(R)-4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-N-((1R,2S)-1-hydroxy-1-phenylpropan-2-yl)-N,2-dimethylbutanamide | 1037551-22-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-N-((1R,2S)-1-hydroxy-1-phenylpropan-2-yl)-N,2-dimethylbutanamide
• CAS: 1037551-22-6
• 化学式: C₂₁H₃₇NO₃Si
• 分子量: 379.615
• InChiKey: OTBYLFPZSPQDBL-AOIWGVFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.61
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  49.77
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-N-((1R,2S)-1-hydroxy-1-phenylpropan-2-yl)-N,2-dimethylbutanamide 、 (E)-propenyl lithium 在 叔丁基锂 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 4.0h， 以98%的产率得到(R,E)-7-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-5-methylhept-2-en-4-one
  参考文献：
  名称：

  阳极环化反应和（-）-巴豆酸的合成

  摘要：

  报道了（-）-crobarbatic酸的合成，以及首次使用乙烯基取代的乙烯酮二硫缩醛作为阳极环化反应的偶联伴侣。乙烯基取代的烯酮二硫缩醛的使用使得能够构建具有四取代的碳的环状产物，其相对立体化学与最初从环化获得的立体化学相反。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.04.075
• 作为产物：
  描述：

  N-((1S,2R)-2-hydroxy-1-methyl-2-phenyl-ethyl)-N-methyl-propionamide 、 叔丁基-(2-碘乙氧基)二甲基硅烷 在 lithium chloride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以90%的产率得到(R)-4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-N-((1R,2S)-1-hydroxy-1-phenylpropan-2-yl)-N,2-dimethylbutanamide
  参考文献：
  名称：

  阳极环化反应和（-）-巴豆酸的合成

  摘要：

  报道了（-）-crobarbatic酸的合成，以及首次使用乙烯基取代的乙烯酮二硫缩醛作为阳极环化反应的偶联伴侣。乙烯基取代的烯酮二硫缩醛的使用使得能够构建具有四取代的碳的环状产物，其相对立体化学与最初从环化获得的立体化学相反。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.04.075