ethyl 5-[1-hydroxyethyl]-4-(2,5,5-trimethyl-1,3-dioxan-2-yl)isoxazole-3-carboxylate | 1071788-65-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl 5-[1-hydroxyethyl]-4-(2,5,5-trimethyl-1,3-dioxan-2-yl)isoxazole-3-carboxylate
• CAS: 1071788-65-2
• 化学式: C₁₅H₂₃NO₆
• 分子量: 313.351
• InChiKey: SZLGDNZTSRZACB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.15
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  91.02
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 5-[1-hydroxyethyl]-4-(2,5,5-trimethyl-1,3-dioxan-2-yl)isoxazole-3-carboxylate 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以93%的产率得到ethyl 5-acetyl-4-(2,5,5-trimethyl-1,3-dioxan-2-yl)isoxazole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过催化不对称 Corey-Bakshi-Shibata 还原制备手性异恶唑甲醇。

  摘要：

  使用 Corey-Bakshi-Shibata 方法在相对于 C-5-甲基的 α、β 和 γ 位置，一组不同的异恶唑在三种不同的疾病类别中具有活性，从前手性酮不对称地减少到手性醇异恶唑。所描述的实验为羟基化异恶唑提供了一种简单的途径，代表常见的 CYP-450 3A4 代谢位点。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.0011.809