1-(6S-hydroxymethyl-2-phenyl-tetrahydro-3aS,6aS-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4S-yl)-1H-[1,2,4]triazole-3-carboxylic acid amide | 705929-70-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 三唑核糖核苷和核糖核苷酸
• 英文名称: 1-(6S-hydroxymethyl-2-phenyl-tetrahydro-3aS,6aS-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4S-yl)-1H-[1,2,4]triazole-3-carboxylic acid amide
• 英文别名: 1-[(3aS,4S,6S,6aS)-6-(hydroxymethyl)-2-phenyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]-1,2,4-triazole-3-carboxamide
• CAS: 705929-70-0
• 化学式: C₁₅H₁₆N₄O₅
• 分子量: 332.316
• InChiKey: DCPRTMCIOIZTFP-YUMCVTAGSA-N

物化性质

• 熔点：
  150-153 °C
• 沸点：
  622.9±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.73±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(6S-hydroxymethyl-2-phenyl-tetrahydro-3aS,6aS-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4S-yl)-1H-[1,2,4]triazole-3-carboxylic acid amide 、 氯甲酸异丙酯 以 吡啶 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.33h， 以40%的产率得到carbonic acid, 6S-(3-carbamoyl-[1,2,4]triazol-1-yl)-2-phenyl-tetrahydro-3aS,6aS-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4S-ylmethyl ester isopropyl ester
  参考文献：
  名称：

  Antiviral nucleoside derivatives

  摘要：

  本发明涉及式I的核苷，其中R1、R2和R3如本文所定义，调节Th1和Th2免疫活性，使用符合式I的化合物的方法，单独或联合治疗细菌或病毒感染、寄生虫侵染、癌症或肿瘤或自身免疫疾病，并含有式Ia的核苷的前药的组合物。

  公开号：

  US20040121969A1
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 、 1-[(2S,3S,4S,5S)-3,4-二羟基-5-(羟基甲基)四氢呋喃-2-基]-1,2,4-三唑-3-甲酰胺 在 zinc(II) chloride 作用下， 反应 4.0h， 以54%的产率得到1-(6S-hydroxymethyl-2-phenyl-tetrahydro-3aS,6aS-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4S-yl)-1H-[1,2,4]triazole-3-carboxylic acid amide
  参考文献：
  名称：

  Antiviral nucleoside derivatives

  摘要：

  本发明涉及式I的核苷，其中R1、R2和R3如本文所定义，调节Th1和Th2免疫活性，使用符合式I的化合物的方法，单独或联合治疗细菌或病毒感染、寄生虫侵染、癌症或肿瘤或自身免疫疾病，并含有式Ia的核苷的前药的组合物。

  公开号：

  US20040121969A1