methyl 1-hydroxy-1-(thiazol-2-yl)-2,3-dihydro-1H-indene-5-carboxylate | 1609947-95-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: methyl 1-hydroxy-1-(thiazol-2-yl)-2,3-dihydro-1H-indene-5-carboxylate
• 英文别名: methyl 1-hydroxy-1-(1,3-thiazol-2-yl)-2,3-dihydroindene-5-carboxylate
• CAS: 1609947-95-6
• 化学式: C₁₄H₁₃NO₃S
• 分子量: 275.328
• InChiKey: PGDAYDSJAQFSTI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  87.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 1-hydroxy-1-(thiazol-2-yl)-2,3-dihydro-1H-indene-5-carboxylate 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 cesium fluoride 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 正丁基二(1-金刚烷基)膦 、 三甲基乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 20.75h， 生成 (R)-methyl 1-hydroxy-1-(5-(4-methyl-6-((4-methylpyridin-2-yl)amino)pyridin-2-yl)thiazol-2-yl)-2,3-dihydro-1H-indene-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINO-PYRIDINE-CONTAINING SPLEEN TYROSINE KINASE (SYK) INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA TYROSINE KINASE DE LA RATE (SYK) CONTENANT AMINO-PYRIDINE

  摘要：

  本发明提供了一些含有氨基吡啶的化合物，其化学式为(I)或其药用可接受的盐，其中R3、R4、R5、R6和下标n的定义如本文所述。本发明还提供了包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗由脾酪氨酸激酶（Syk）介导的疾病或状况的方法。

  公开号：

  WO2014074422A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴茚酮 在 lithium chloro-isopropyl-magnesium chloride 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 sodium acetate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， -10.0~100.0 ℃ 、689.49 kPa 条件下， 反应 20.5h， 生成 methyl 1-hydroxy-1-(thiazol-2-yl)-2,3-dihydro-1H-indene-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIAZOLE-SUBSTITUTED AMINOHETEROARYLS AS SPLEEN TYROSINE KINASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS AMINOHÉTÉROARYLE À SUBSTITUTION THIAZOLE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA TYROSINE KINASE SPLÉNIQUE

  摘要：

  该发明提供了某些噻唑取代氨基杂环芳烃化合物的化学式(I) (I)，或其药用可接受的盐，其中环R1、R2、R3、R4、环A以及下标n1、n2和r如本文所定义。该发明还提供了包含这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物治疗由脾酪氨酸激酶（Syk）介导的疾病或症状的方法。

  公开号：

  WO2015095444A1

文献信息

• [EN] THIAZOLE-SUBSTITUTED AMINOHETEROARYLS AS SPLEEN TYROSINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS AMINOHÉTÉROARYLE À SUBSTITUTION THIAZOLE INHIBITEURS DE TYROSINE KINASE SPLÉNIQUE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2014176210A1

  公开（公告）日：2014-10-30

  The invention provides certain thiazole-substituted aminoheteroaryl compounds of the Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X1, X2, X3, X4, Y1, Y2, Y3, Y4, and R4 are as defined herein. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of using the compounds for treating diseases or conditions mediated by Spleen Tyrosine Kinase (Syk).

  该发明提供了某些噻唑取代的氨基杂环芳烃化合物的化学式(I)或其药学上可接受的盐，其中X1、X2、X3、X4、Y1、Y2、Y3、Y4和R4如本文所定义。该发明还提供了包含这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物治疗由脾酪氨酸激酶（Syk）介导的疾病或症状的方法。
• AMINO-PYRIDINE-CONTAINING SPLEEN TYROSINE KINASE (SYK) INHIBITORS
  申请人：MERCK SHARP & DOHME CORP.

  公开号：US20150284381A1

  公开（公告）日：2015-10-08

  The invention provides certain amino-pyridine-containing compounds of the Formula (I) (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , and the subscript n are as defined herein. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of using the compounds for treating diseases or conditions mediated by Spleen Tyrosine Kinase (Syk) kinase.

  本发明提供了一些含有氨基吡啶的化合物的公式（I）（I）或其药学上可接受的盐，其中R3、R4、R5、R6和下标n的定义如本文所述。本发明还提供了包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗由脾酪氨酸激酶（Syk）激酶介导的疾病或病况的方法。
• THIAZOLE-SUBSTITUTED AMINOHETEROARYLS AS SPLEEN TYROSINE KINASE INHIBITORS
  申请人：ANTHONY Neville J.

  公开号：US20160060255A1

  公开（公告）日：2016-03-03

  The invention provides certain thiazole-substituted aminoheteroaryl compounds of the Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , Y 1 , Y 2 , Y 3 , Y 4 , and R 4 are as defined herein. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of using the compounds for treating diseases or conditions mediated by Spleen Tyrosine Kinase (Syk).

  本发明提供了式（I）的某些噻唑取代的氨基杂环芳香化合物或其药学上可接受的盐，其中X1、X2、X3、X4、Y1、Y2、Y3、Y4和R4如本文所定义。本发明还提供了包括这种化合物的制药组合物以及使用这些化合物治疗由脾酪氨酸激酶（Syk）介导的疾病或病况的方法。
• US9670196B2
  申请人：——

  公开号：US9670196B2

  公开（公告）日：2017-06-06
• US9745295B2
  申请人：——

  公开号：US9745295B2

  公开（公告）日：2017-08-29