tert-butyl 4-((5,6-dimethoxy-1-oxo-1H-inden-2(3H)-ylidene)methyl)piperidine-1-carboxylate | 1020717-67-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: tert-butyl 4-((5,6-dimethoxy-1-oxo-1H-inden-2(3H)-ylidene)methyl)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: 4-(5,6-dimethoxy-1-oxo-indan-2-ylidenemethyl)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester；tert-butyl 4-[(5,6-dimethoxy-3-oxo-1H-inden-2-ylidene)methyl]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1020717-67-2
• 化学式: C₂₂H₂₉NO₅
• 分子量: 387.476
• InChiKey: JNOFTEZNVOFDGJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  538.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  65.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-((5,6-dimethoxy-1-oxo-1H-inden-2(3H)-ylidene)methyl)piperidine-1-carboxylate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 2.0h， 以85%的产率得到tert-butyl 4-((5,6-dimethoxy-2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)methyl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and in vitro evaluation of donepezil-based reactivators and analogues for nerve agent-inhibited human acetylcholinesterase

  摘要：

  基于多奈哌齐的再激活剂1-3显示出比普拉利多辛更好的能力（高出8倍），以重新激活VX-hAChE，而氧胺2则分别比普拉利多辛和HI-6更有效地重新激活VX-hBChE，效率提高了5到11倍。

  DOI：

  10.1039/c5ra25477a
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-4-哌啶甲醇 在 四丁基溴化铵 、 sodium hydroxide 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 tert-butyl 4-((5,6-dimethoxy-1-oxo-1H-inden-2(3H)-ylidene)methyl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and in vitro evaluation of donepezil-based reactivators and analogues for nerve agent-inhibited human acetylcholinesterase

  摘要：

  基于多奈哌齐的再激活剂1-3显示出比普拉利多辛更好的能力（高出8倍），以重新激活VX-hAChE，而氧胺2则分别比普拉利多辛和HI-6更有效地重新激活VX-hBChE，效率提高了5到11倍。

  DOI：

  10.1039/c5ra25477a

文献信息

• INDANONE INHIBITORS OF ACETYLCHOLINESTERASE
  申请人：Gant Thomas G.

  公开号：US20100143505A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  The present invention relates to new indanone inhibitors of acetylcholinesterase, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.

  本发明涉及新的乙酰胆碱酯酶抑制剂indanone，其药物组成物以及使用方法。