维卡布鲁替尼 | 1510829-06-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 维卡布鲁替尼
• 英文名称: vecabrutinib
• 英文别名: Vecabrutinib；(3R,4S)-1-(6-amino-5-fluoropyrimidin-4-yl)-3-[(3R)-3-[3-chloro-5-(trifluoromethyl)anilino]-2-oxopiperidin-1-yl]piperidine-4-carboxamide
• CAS: 1510829-06-7
• 化学式: C₂₂H₂₄ClF₄N₇O₂
• 分子量: 529.925
• InChiKey: QLRRJMOBVVGXEJ-XHSDSOJGSA-N

物化性质

• 沸点：
  776.0±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.509±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  二甲基亚砜：125 mg/mL（235.88 mM）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  131
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  11

安全信息

• 储存条件：
  2-8℃

制备方法与用途

Vecabrutinib 是一种有效的抑制剂，其对野生型（WT）BTK 和 C481S 突变型 BTK 的 IC50 值分别为 4.6 nM 和 1.1 nM，并且还能抑制活性（IC50 值为 24 nM）。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丁二酸 、 维卡布鲁替尼 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 Vecabrutinib Succinate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUCCINATE FORMS AND COMPOSITIONS OF BRUTON'S TYROSINE KINASE INHIBITORS
  [FR] FORMES DE SUCCINATE ET COMPOSITIONS D'INHIBITEURS DE TYROSINE KINASE DE BRUTON

  摘要：

  本发明提供了作为Bruton酪氨酸激酶抑制剂的化合物及其组合物，具有适用于同一目的的理想特性。

  公开号：

  WO2018017153A1
• 作为产物：
  描述：

  (3R)-1-(6-amino-5-fluoropyrimidin-4-yl)-3-(((R)-5-(tert-butoxy)-4-((3-chloro-5-(trifluoromethyl)phenyl)amino)-5-oxopentyl)amino)piperidine-4-carboxylic acid 在 盐酸 、 氯化铵 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 维卡布鲁替尼
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDINYL TYROSINE KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE TYROSINE KINASE AU PYRIMIDINYLE

  摘要：

  本发明提供了作为Bruton酪氨酸激酶抑制剂的化合物及其组合物，具有与之相同的理想特性。

  公开号：

  WO2013185084A1

文献信息

• PYRIMIDINYL TYROSINE KINASE INHIBITORS
  申请人：BIOGEN IDEC MA INC.

  公开号：US20150158843A1

  公开（公告）日：2015-06-11

  The present invention provides compounds and compositions thereof which are useful as inhibitors of Bruton's tyrosine kinase and which exhibit desirable characteristics for the same.

  本发明提供了化合物及其组合物，可用作布鲁顿酪氨酸激酶的抑制剂，并具有相应的理想特性。
• Pyrimidinyl tyrosine kinase inhibitors
  申请人：Sunesis Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10618887B2

  公开（公告）日：2020-04-14

  The present invention provides compounds and compositions thereof which are useful as inhibitors of Bruton's tyrosine kinase and which exhibit desirable characteristics for the same.

  本发明提供了可用作布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂并表现出理想特性的化合物及其组合物。
• Succinate forms and compositions of Bruton's tyrosine kinase inhibitors
  申请人：Sunesis Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US11174243B2

  公开（公告）日：2021-11-16

  The present invention provides compounds and compositions thereof which are useful as inhibitors of Bruton's tyrosine kinase and which exhibit desirable characteristics for the same.

  本发明提供了可用作布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂并表现出理想特性的化合物及其组合物。
• EP3753934A1
  申请人：——

  公开号：EP3753934A1

  公开（公告）日：2020-12-23
• PLATELETS LOADED WITH ANTI-CANCER AGENTS
  申请人：Cellphire, Inc.

  公开号：EP3887404A1

  公开（公告）日：2021-10-06