2-(4-chlorophenyl)-4,5-dihydro-thiazole-4-carboxylic acid methyl ester | 815600-83-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(4-chlorophenyl)-4,5-dihydro-thiazole-4-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: 2-(4-Chloro-phenyl)-4,5-dihydro-thiazole-4-carboxylic acid methyl ester；methyl 2-(4-chlorophenyl)-4,5-dihydro-1,3-thiazole-4-carboxylate
• CAS: 815600-83-0
• 化学式: C₁₁H₁₀ClNO₂S
• 分子量: 255.725
• InChiKey: QYCCZOLZKAIDPM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  366.7±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.38±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  64
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-chlorophenyl)-4,5-dihydro-thiazole-4-carboxylic acid methyl ester 在 copper diacetate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 methyl 2-(4-chlorophenyl)thiazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Pd(ii)-catalyzed direct C5-arylation of azole-4-carboxylates through double C–H bond cleavage

  摘要：

  首次实现了通过双C–H键断裂的铂催化直接C5-芳基化反应，将简单的未活化芳烃与azole-4-羧酸酯进行反应。该协议提供了一种简便的方法，获得了多种5-芳基取代的azole-4-羧酸衍生物，并具有良好的功能团耐受性。

  DOI：

  10.1039/c2cc00081d
• 作为产物：
  描述：

  对氯苯甲腈 在 碳酸氢钠 、 potassium hydrogencarbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-(4-chlorophenyl)-4,5-dihydro-thiazole-4-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Pd(ii)-catalyzed direct C5-arylation of azole-4-carboxylates through double C–H bond cleavage

  摘要：

  首次实现了通过双C–H键断裂的铂催化直接C5-芳基化反应，将简单的未活化芳烃与azole-4-羧酸酯进行反应。该协议提供了一种简便的方法，获得了多种5-芳基取代的azole-4-羧酸衍生物，并具有良好的功能团耐受性。

  DOI：

  10.1039/c2cc00081d

文献信息

• [EN] THIAZOLINE DERIVATIVES AS SELECTIVE ANDROGEN RECEPTOR MODULATORS (SARMS)<br/>[FR] DERIVES DE THIAZOLINE SERVANT DE MODULATEURS DE RECEPTEUR DES ANDROGENES SELECTIFS (SARMS)
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2004113309A1

  公开（公告）日：2004-12-29

  The present invention is directed to novel thiazoline derivatives of the general fomula (I); wherein all variables are as herein defined, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of disorders and conditions modulated by the androgen receptor.

  本发明涉及一种新型噻唑啉衍生物，其一般式为(I)；其中所有变量如本文所定义，包含它们的药物组合物，并且它们在治疗由雄激素受体调节的疾病和症状中的用途。
• Synergistic Cu/Pd-catalyzed asymmetric allylation: a facile access to α-quaternary cysteine derivatives
  作者：Hui-Min Wu、Zongpeng Zhang、Liang Wei、Xiu-Qin Dong、Chun-Jiang Wang

  DOI：10.1039/d1cc01754c

  日期：——

  cysteine derivatives via asymmetric catalytic α-allylation of readily available 2-thiazoline-4-carboxylates was successfully developed through a synergistic Cu/Pd catalytic system. A wide array of α-quaternary cysteine derivatives were obtained in moderate to high yields with good to excellent enantioselectivities (45–98% yields and 69–>99% ee). Gram-scale asymmetric allylation was performed to obtain high

  通过协同 Cu/Pd 催化系统成功地开发了一种有效的合成方法，通过不对称催化 α-烯丙基化容易获得的 2-thiazoline-4-carboxylates获得生物学上重要且合成有用的 α-季铵半胱氨酸衍生物。以中等至高产率获得了多种 α-季铵半胱氨酸衍生物，具有良好至极好的对映选择性（45-98% 产率和 69->99% ee）。进行克级不对称烯丙基化以获得保持对映选择性的高产率。此外，获得手性螺环化合物的一些合成转化进展顺利，这展示了该方法的重要效用。
• Novel thiazoline derivatives as selective androgen receptor modulators (SARMS)
  申请人：Ng A. Raymond

  公开号：US20050014952A1

  公开（公告）日：2005-01-20

  The present invention is directed to novel thiazoline derivatives of the general formula (I) wherein all variables are as herein defined, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of disorders and conditions modulated by the androgen receptor.

  本发明涉及一种新型噻唑啉衍生物，其通式为(I)，其中所有变量的定义如本文所述，以及包含它们的制药组合物和它们在治疗受雄激素受体调节的疾病和状况中的应用。
• THIAZOLINE DERIVATIVES AS SELECTIVE ANDROGEN RECEPTOR MODULATORS (SARMS)
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：EP1656360B1

  公开（公告）日：2007-08-15