5-tert-butoxycarbonyl-3-hydroxy-4,5,6,7-tetrahyroisoxazolo[4,3-c]pyridine | 152559-29-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-tert-butoxycarbonyl-3-hydroxy-4,5,6,7-tetrahyroisoxazolo[4,3-c]pyridine
• 英文别名: 5-tert-butoxycarbonyl-3-hydroxy-4,5,6,7-tetrahyroisoxazolo<4,3-c>pyridine
• CAS: 152559-29-0
• 化学式: C₁₁H₁₆N₂O₄
• 分子量: 240.259
• InChiKey: MWAWZWSXWOGXQA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  394.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.271±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.67
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  75.8
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-tert-butoxycarbonyl-3-hydroxy-4,5,6,7-tetrahyroisoxazolo[4,3-c]pyridine 在 platinum on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以86%的产率得到N-叔丁氧羰基-4-哌啶酮
  参考文献：
  名称：

  钯催化的3-羟基异恶唑，5-异恶唑酮和5-吡唑啉酮的烯丙基化

  摘要：

  动力学VS。热力学控制和位阻是决定Pd（O）催化3-羟基异恶唑，5-异恶唑啉酮和5-吡唑啉酮系环境杂环的烯丙基化的区域选择性的因素。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80773-0
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 sodium hydroxide 、 盐酸羟胺 、 sodium chloride 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 5-tert-butoxycarbonyl-3-hydroxy-4,5,6,7-tetrahyroisoxazolo[4,3-c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  钯催化的3-羟基异恶唑，5-异恶唑酮和5-吡唑啉酮的烯丙基化

  摘要：

  动力学VS。热力学控制和位阻是决定Pd（O）催化3-羟基异恶唑，5-异恶唑啉酮和5-吡唑啉酮系环境杂环的烯丙基化的区域选择性的因素。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80773-0