4-(5-hydroxy-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-5-methylbenzene-1,2-diol | 1263203-53-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(5-hydroxy-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-5-methylbenzene-1,2-diol
• CAS: 1263203-53-7
• 化学式: C₁₇H₁₆N₂O₃
• 分子量: 296.326
• InChiKey: ZPYFJFNPBWSQST-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.27
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  78.51
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  依达拉奉 、 3,4-二羟基甲苯 在 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 以37%的产率得到4-(5-hydroxy-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-5-methylbenzene-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  吡唑-5-酮存在下取代邻苯二酚的电化学氧化：产物表征和反应机理

  摘要：

  通过在乙酸缓冲溶液中使用恒流技术，在吡唑-5-酮作为CHH酸亲核试剂的存在下，对取代的邻苯二酚衍生物的电化学氧化进行了研究。结果表明，取决于起始儿茶酚和亲核试剂的性质以及反应条件，涉及不同的反应机理并且不仅形成1，4-迈克尔加合物而且还形成1，6-迈克尔加合物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.10.060

文献信息

• Cost-effective electrosynthesis of a series of edaravones through an electrochemical-assisted domino heteroannulation and paired electrochemical process
  作者：Mohammad M. Khodaei、Abdolhamid Alizadeh、Tayyebeh Kanjouri

  DOI：10.1007/s13738-015-0702-0

  日期：2015.12

  results indicate that a one-pot multi-step sequential reaction occurs between edaravone and the electrochemically derived ortho- and para-benzoquinones affording fused poly-heterocyclic compounds. Using controlled potential coulometry, it has been proved that this catalyst-free, tandem reaction occurs via EC, ECECi, and ECECiCi mechanisms. The paired electrochemical synthesis of compound 5g has been

  通过在水溶液中依达拉奉的存在下儿茶酚的阳极氧化，成功合成了一系列新颖的依达拉奉结构。循环伏安法结果表明，依达拉奉与电化学衍生的邻，对-对苯醌之间发生一锅多步顺序反应，从而提供稠合的多杂环化合物。使用可控电库仑法，已证明这种无催化剂的串联反应是通过EC，​​ECEC i和ECEC i C i机制发生的。化合物5g的配对电化学合成。在一个不分格电池中，碳棒作为工作电极，RVC作为对电极，通过一锅法成功完成了这一过程。另外，依达拉奉衍生物的电合成已经在环境条件下使用具有高原子经济性的环境友好方法在未分裂的电池中成功进行。通过光谱法，例如FT-IR，1 H NMR，13 C NMR和MS充分表征所有获得的化合物。