6,7-bis(1-hydroxycyclopentylmethyl)-4a,5,8,8a-tetrahydro-1,4-naphthoquinone | 128064-90-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6,7-bis(1-hydroxycyclopentylmethyl)-4a,5,8,8a-tetrahydro-1,4-naphthoquinone
• 英文别名: 6,7-bis[(1-hydroxycyclopentyl)methyl]-4a,5,8,8a-tetrahydronaphthalene-1,4-dione
• CAS: 128064-90-4
• 化学式: C₂₂H₃₀O₄
• 分子量: 358.478
• InChiKey: BZQXHRJHMFBGOM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.41
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-二甲基-1,3-丁二烯 生成 6,7-bis(1-hydroxycyclopentylmethyl)-4a,5,8,8a-tetrahydro-1,4-naphthoquinone
  参考文献：
  名称：

  2,3-Dimethylene-1,4-bis(dipropylboryl)butane

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00960695

文献信息

• Reactions of (2,3-dimethylenetetramethylene)bis(dipropylborane) with carbonyl compounds
  作者：M. E. Gursky、S. B. Golovin、A. V. Ignatenko、Yu. N. Bubnov

  DOI：10.1007/bf00699996

  日期：1993.1

  Abstract(2,3-Dimethylenetetramethylene)bis(dipropylborane) (1) prepared by borylation of 2,3-dimethylbutadienediyl dipotassium reacts with ketones to form symmetrical diols in a yield of 46–73%. [4+2]-Cycloaddition reactions of diborane1 with 1,2-dicarbonyl compounds proceed highly stereospecifically, affording onlycis-isomers of 4,5-dimethylenecyclohexane1, 2-diols.

  摘要 (2,3-二亚甲基四亚甲基)双(二丙基硼烷) (1) 通过 2,3-二甲基丁二烯二钾二钾的硼化反应制备，与酮反应生成对称二醇，产率为 46-73%。[4+2]-乙硼烷与 1,2-二羰基化合物的环加成反应高度立体定向，仅生成 4,5-二亚甲基环己烷 1, 2-二醇的顺式异构体。
• GURSKIJ, M. E.;GOLOVIN, S. B.;BUBNOV, YU. N., IZV. AN CCCP. CEP. XIM.,(1990) N, S. 495-496
  作者：GURSKIJ, M. E.、GOLOVIN, S. B.、BUBNOV, YU. N.

  DOI：——

  日期：——