methyl 7-iodohept-4-ynoate | 122069-74-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 7-iodohept-4-ynoate
• CAS: 122069-74-3
• 化学式: C₈H₁₁IO₂
• 分子量: 266.079
• InChiKey: VQNBVJCFUQIWFH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  275.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.600±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.77
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 7-iodohept-4-ynoate 在 六甲基磷酰三胺 、 阻聚剂701 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 甲醇 、 三乙胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 ethyl (5S,6R)-5-hydroxy-6-<(cysteine methylester)-S-yl>-17-carbomethoxyheptadeca-7,9(E),11(Z)-trien-14-ynoate
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of leukotriene E4 metabolites and precursors to radiolabeled forms of those metabolites

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00276a025
• 作为产物：
  描述：

  6-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)hex-3-yn-1-ol 在 盐酸 、 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 1.75h， 生成 methyl 7-iodohept-4-ynoate
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of leukotriene E4 metabolites and precursors to radiolabeled forms of those metabolites

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00276a025

文献信息

• Synthesis and structure–activity relationships of a new class of selective EP 3 receptor agonist, 13,14-didehydro-16-phenoxy analogues of prostaglandin E 1
  作者：Youichi Shimazaki、Kazuya Kameo、Tohru Tanami、Hideo Tanaka、Naoya Ono、Youichi Kiuchi、Sentaro Okamoto、Fumie Sato、Atsushi Ichikawa

  DOI：10.1016/s0968-0896(99)00288-6

  日期：2000.2

  A series of 13,14-didehydro-16-phenoxy analogues of prostaglandin E1 was synthesized and their agonistic activity on EP receptor subtypes was evaluated. 13,14-Didehydro-16-phenoxy-1-decarboxy analogues, 7e and 7f, display highly selective activity on the EP3 receptor subtype, thus, their utility as a selective anti-ulcer agent can be expected.

  合成了一系列前列腺素E1的13,14-二氢-16-苯氧基类似物，并评估了它们对EP受体亚型的激动活性。13，14-二氢-16-苯氧基-1-脱羧基类似物7e和7f对EP3受体亚型表现出高度选择性的活性，因此，可以预期它们可用作选择性抗溃疡剂。