2-[(3aS,7aR)-2-(4-methylpent-3-enyl)-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-1,3-benzodioxol-2-yl]ethanol | 126890-29-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 2-[(3aS,7aR)-2-(4-methylpent-3-enyl)-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-1,3-benzodioxol-2-yl]ethanol
• CAS: 126890-29-7；126890-30-0；137482-54-3；137482-55-4
• 化学式: C₁₅H₂₆O₃
• 分子量: 254.37
• InChiKey: UVOPXTRORYTILB-YIONKMFJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.17
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(3aS,7aR)-2-(4-methylpent-3-enyl)-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-1,3-benzodioxol-2-yl]ethanol 在 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以44%的产率得到2-[(3aR,7aS)-2-(4-methylpent-3-enyl)-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-1,3-benzodioxol-2-yl]acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Rh(I)-catalyzed formation of two conformers due to cis-1,2-cyclohexanediol

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80525-6
• 作为产物：
  描述：

  cis-1,2-cyclohexane 在 lithium aluminium tetrahydride 、 对甲苯亚磺酸 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-[(3aS,7aR)-2-(4-methylpent-3-enyl)-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-1,3-benzodioxol-2-yl]ethanol
  参考文献：
  名称：

  Rh(I)-catalyzed formation of two conformers due to cis-1,2-cyclohexanediol

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80525-6