5-hexanoyl-1H-pyrrole-2-carbaldehyde | 117970-39-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-hexanoyl-1H-pyrrole-2-carbaldehyde
• CAS: 117970-39-5
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₂
• 分子量: 193.246
• InChiKey: SSJKHTQIQOYXNE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  48-49 °C(Solv: hexane (110-54-3))
• 沸点：
  348.6±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.091±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.59
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  49.93
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-hexanoyl-1H-pyrrole-2-carbaldehyde 在 zinc(II) tetrahydroborate 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以93%的产率得到1-(5-Hydroxymethyl-1H-pyrrol-2-yl)-hexan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Mycalazol 11及其相关的5-酰基-2-羟甲基吡咯的合成及P388的细胞毒性。

  摘要：

  我们报告了使用5-（三-正丁基锡烷基）吡咯-2-甲醛与酰基氯的Stille偶联作为关键步骤合成mycalazol 11和一些相关的5-酰基-2-羟甲基吡咯的一般方法。新制备的5-酰基-2-羟基甲基吡咯5-7与5-羧酰胺基-2-羟基甲基吡咯10一起已经针对P388鼠白血病细胞系进行了体外细胞毒性试验。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(99)00021-9
• 作为产物：
  描述：

  2-吡咯甲醛 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 5-hexanoyl-1H-pyrrole-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  6-二甲基氨基-1-氮杂富烯二聚体的锂化。5-取代的吡咯-2甲醛的通用合成方法。

  摘要：

  在-15°C下用叔丁基锂将6-二甲基氨基-1-氮杂富烯的二聚体金属化，得到3,8-二硫代衍生物，该衍生物与各种亲电试剂反应并水解后，提供了多种5位取代基吡咯-2-甲醛。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80207-5

文献信息

• MUCHOWSKI, JOSEPH M.;HESS, PETR, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 7, 777-780
  作者：MUCHOWSKI, JOSEPH M.、HESS, PETR

  DOI：——

  日期：——