作者:Phan, Michelle Q.、Chandrashekaran, Indu R.、Akhtar, Naureen、Konstantinidou, Evgenia、Devine, Shane M.、Doak, Bradley C.、Nebl, Thomas、Creek, Darren J.、Scanlon, Martin J.、Norton, Raymond S.
DOI:10.1021/acsmedchemlett.4c00154
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good agreement with those of traditional solution-phase techniques such as isothermal titration calorimetry and fluorescence polarization. Furthermore, we propose strategies for effective investigation of selectivity by native mass spectrometry, thus highlighting the potential of this technique to be used as an orthogonal method to traditional biophysical approaches for rapid, multiplexed screening of
尽管在基于靶标的药物发现中可以使用多种表征蛋白质-配体相互作用的方法,但它们确定选择性的通量相当有限。在此,我们描述了应用天然质谱法快速、多重筛选八种小分子配体对五种脂肪酸结合蛋白亚型的选择性。使用高分辨率质谱,我们能够在单个光谱中识别和量化多达 20 种不同的蛋白质种类。我们表明,天然质谱法产生的选择性曲线与传统溶液相技术(例如等温滴定量热法和荧光偏振)的选择性曲线非常一致。此外,我们提出了通过天然质谱有效研究选择性的策略,从而突出了该技术作为传统生物物理方法的正交方法的潜力,用于快速、多重筛选蛋白质-配体复合物。