3-羟甲基-1,3-二甲基环己醇 | 102439-10-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-羟甲基-1,3-二甲基环己醇
• 英文名称: 1-t-3-dimethyl-c-3-hydroxymethyl-r-1-cyclohexanol
• 英文别名: 3-(hydroxymethyl)-1,3-dimethylcyclohexanol；(1S,3R)-3-(hydroxymethyl)-1,3-dimethylcyclohexan-1-ol
• CAS: 102439-10-1；118670-95-4
• 化学式: C₉H₁₈O₂
• 分子量: 158.241
• InChiKey: BEXZCSMZQJFHBN-BDAKNGLRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,3-dimethylcyclohexane 在 sodium tetrahydroborate 、 铁酞菁 、 二甲基硫 、 氧气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 以54%的产率得到3-羟甲基-1,3-二甲基环己醇
  参考文献：
  名称：

  铁催化好氧水合和C ？直接由烯烃合成1,4-二醇 H羟基化

  摘要：

  通过铁催化的需氧水合很容易从烯烃中获得各种1,4-二醇。该反应系统由用户友好的酞菁铁络合物，硼氢化钠和分子氧组成。此外，针对模型反应检查了其他配体对铁络合物的影响。第二个羟基是通过直接C（sp 3）H氧合而安装的，这是基于烯烃的正式水合形成的瞬态烷氧基的[1,5]氢转移过程。

  DOI：

  10.1002/anie.201308675

文献信息

• Alkali metal-liquid ammonia reduction of γ-lactones to diols and cyclic hemiacetals: stereochemical influence by the neighbouring group on the nature
  作者：Asit K. Chkraborty、Bijali Saha、Chhanda Ray、Usha Ranjan Ghatak

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)90319-9

  日期：——

  Lithium or sodium-liquid aimmonia reduction of 3-hydroxy-1,3-dimethylcyclohexane-1,3-carbolactones (, () and () with or without a C-2 equatorial substituent gives the respective diols (), () and (), whereas the lactones () and (), having a C-2 axial substituent produce the respective cyclic hemiacetals () and () as the sole products. A possible mechanism has been suggested for rationalisation of these

  锂或钠-液体阿莫尼亚胺还原带有或不带有C-2赤道取代基的3-羟基-1,3-二甲基环己烷-1,3-碳内酯（，（）和（））分别得到二元醇（），（）和（），而具有C-2轴向取代基的内酯（）和（）则分别产生各自的环状半缩醛（）和（），为合理地解释这些结果提出了一种可能的机理。
• Mukhopadhyaya, Jayanta K.; Mukhopadhyay, Chhanda; Ghatak, Usha Ranjan, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1994, vol. 33, # 2, p. 132 - 136
  作者：Mukhopadhyaya, Jayanta K.、Mukhopadhyay, Chhanda、Ghatak, Usha Ranjan

  DOI：——

  日期：——