2-(4-Fluoro-phenyl)-5-(2,2,2-trifluoro-ethoxy)-4-trifluoromethyl-oxazole | 116671-99-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(4-Fluoro-phenyl)-5-(2,2,2-trifluoro-ethoxy)-4-trifluoromethyl-oxazole
• 英文别名: 2-(4-fluorophenyl)-5-(2,2,2-trifluoroethoxy)-4-(trifluoromethyl)-1,3-oxazole
• CAS: 116671-99-9
• 化学式: C₁₂H₆F₇NO₂
• 分子量: 329.174
• InChiKey: ZNPVABHMEXXURT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  35.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-三氟乙醇 、 5-Fluor-2-(4-fluorphenyl)-4-(trifluormethyl)oxazol 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以89%的产率得到2-(4-Fluoro-phenyl)-5-(2,2,2-trifluoro-ethoxy)-4-trifluoromethyl-oxazole
  参考文献：
  名称：

  Über eine neue Methode zur positionsselektiven Einführung von Trifluormethyl-Gruppen in Heteroaromaten, Teil 2.¹Nucleophile Substitution an 5-fluor-4-trifluormethyl-substituierten 1,3-Azolen

  摘要：

  一种新的区域选择性引入三氟甲基至杂环化合物的方法；第二部分：5-氟-4-三氟甲基-1,3-噻唑的亲核取代反应 5-氟-4-三氟甲基-1,3-噻唑容易在C-5位发生亲核取代反应。与双亲核试剂反应时，该反应可用于将三氟甲基取代的1,3-噻唑线性或角度性地直接或通过各种桥连基团连接到芳香、杂芳香及杂环系统上。

  DOI：

  10.1055/s-1988-27510