6-chloro-1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine | 1260382-88-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-chloro-1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine
• 英文别名: 1-(Benzenesulfonyl)-6-chloro-pyrrolo[3,2-c]pyridine；1-(benzenesulfonyl)-6-chloropyrrolo[3,2-c]pyridine
• CAS: 1260382-88-4
• 化学式: C₁₃H₉ClN₂O₂S
• 分子量: 292.746
• InChiKey: NCSQYCZGPQSPBM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  510.0±53.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.45±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  60.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 水 、 potassium acetate 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 3-cyclopropyl-N-methyl-1-(6-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridin-3-yl)-5,6-dihydroimidazo[1,5-a]pyrazine-7(8H)-carboxamide bis(2,2,2-trifluoroacetate)
  参考文献：
  名称：

  IMIDAZOPIPERAZINE INHIBITORS OF TRANSCRIPTION ACTIVATING PROTEINS

  摘要：

  本公开涉及杂环化合物和方法，这些方法可能作为转录激活蛋白（如CBP和P300）的抑制剂，用于治疗或预防增殖性疾病、炎症性疾病、自身免疫疾病和纤维化疾病。

  公开号：

  US20190298729A1
• 作为产物：
  描述：

  6-氯-5-氮杂吲哚 、 苯磺酰氯 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 6-chloro-1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  IMIDAZOPIPERAZINE INHIBITORS OF TRANSCRIPTION ACTIVATING PROTEINS

  摘要：

  本公开涉及杂环化合物和方法，这些方法可能作为转录激活蛋白（如CBP和P300）的抑制剂，用于治疗或预防增殖性疾病、炎症性疾病、自身免疫疾病和纤维化疾病。

  公开号：

  US20190298729A1

文献信息

• [EN] TYK2 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE TYK2
  申请人：BIOGEN MA INC

  公开号：WO2023220046A1

  公开（公告）日：2023-11-16

  This disclosure relates to compounds of formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof: in which all of the variables are as defined in the application. The compounds of the present disclosure are capable of inhibiting the activity of tyrosine kinase 2 (TYK2). The disclosure further provides methods of preparing the compounds of the disclosure, and methods for their therapeutic use.

  本公开涉及式（I）化合物或其药学上可接受的盐：其中所有变量均如本申请中所定义。本公开的化合物能够抑制酪氨酸激酶 2（TYK2）的活性。本公开进一步提供了制备本公开化合物的方法及其治疗用途的方法。
• Imidazopiperazine inhibitors of transcription activating proteins
  申请人：Board of Regents, The University of Texas System

  公开号：US11058688B2

  公开（公告）日：2021-07-13

  The present disclosure relates to heterocyclic compounds and methods which may be useful as inhibitors of transcription activating proteins such as CBP and P300 for the treatment or prevention of diseases such as proliferative diseases, inflammatory disorders, autoimmune diseases, and fibrotic diseases.

  本公开涉及杂环化合物和方法，它们可用作转录激活蛋白（如 CBP 和 P300）的抑制剂，用于治疗或预防疾病，如增殖性疾病、炎症性疾病、自身免疫性疾病和纤维化疾病。
• [EN] IMIDAZOPIPERAZINE INHIBITORS OF TRANSCRIPTION ACTIVATING PROTEINS<br/>[FR] INHIBITEURS D'IMIDAZOPIPÉRAZINE DE PROTÉINES D'ACTIVATION DE LA TRANSCRIPTION
  申请人：UNIV TEXAS

  公开号：WO2019191667A1

  公开（公告）日：2019-10-03

  The present disclosure relates to heterocyclic compounds and methods which may be useful as inhibitors of transcription activating proteins such as CBP and P300 for the treatment or prevention of diseases such as proliferative diseases, inflammatory disorders, autoimmune diseases, and fibrotic diseases.
• [EN] ACSS2 INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS D'ACSS2 ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：METABOMED LTD

  公开号：WO2020230136A1

  公开（公告）日：2020-11-19

  The present invention relates to novel ACSS2 inhibitors having activity as anti-cancer therapy, treatment of alcoholism, and viral infection (e.g., CMV), composition and methods of preparation thereof, and uses thereof for treating viral infection, alcoholism, alcoholic steatohepatitis (ASH), non-alcoholic steatohepatitis (NASH), obesity/weight gain, anxiety, depression, post-traumatic stress disorder, inflammatory/autoimmune conditions and cancer, including metastatic cancer, advanced cancer, and dmg resistant cancer of various types.