N,N'-1,2-Ethylen-bis-(5'-bromisatin) | 59400-17-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: N,N'-1,2-Ethylen-bis-(5'-bromisatin)
• 英文别名: 5,5'-dibromo-1,1'-ethane-1,2-diyl-bis-indole-2,3-dione；5-Bromo-1-[2-(5-bromo-2,3-dioxoindol-1-yl)ethyl]indole-2,3-dione
• CAS: 59400-17-8
• 化学式: C₁₈H₁₀Br₂N₂O₄
• 分子量: 478.096
• InChiKey: ITJUMZSJFMGFCZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  653.8±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.903±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  74.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-1,2-Ethylen-bis-(5'-bromisatin) 、 <(1H-benzimidazol-2-yl)phenylmethyl>amine 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以87%的产率得到{3-[(1H-benzimidazol-2-yl)-phenylmethyl]imino-5-bromo-1H-indol-2-one}-1,10-(1,2-ethanediyl)bis
  参考文献：
  名称：

  双吲哚希夫碱的合成、体外抗菌、抗氧化和紫外荧光对比研究以及与 ct-DNA 和 SARS-CoV-2 Mpro 的分子对接

  摘要：

  在这项研究中，15 种新型双吲哚基席夫碱 (SBs) 4a – 4o 的合成是通过 2-(1-氨基苄基)苯并咪唑与对称双靛红通过五个烷基链 ( n  = 2-6) 连接而成的. 这些经过 ADME（吸收、分布、代谢和排泄）、理化特性、分子对接、体外抗菌和抗氧化研究。计算机模拟研究表明，几乎所有证明作为候选药物的衍生物具有较低的毒性和代谢稳定性。金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的比较抗菌研究，也显示出比参考药物及其单一对应物更好的抑制作用。接头烷基链长度的增加和吲哚中取代基的变化进一步预测了抑制作用的增加，化合物4o 的最大值为50 μg/ml。在体外小牛胸腺DNA（小牛胸腺DNA）的化合物的结合能力4C，4F，4I，4L，4M，4N，和1-40通过紫外-可见和荧光光谱技术进行评价。观察到增色效应，没有明显的波长偏移，这预测了凹槽结合模式。在荧光结果中，4o 的中等结合常数证实了凹槽结合。4o的分子对接ct-DNA

  DOI：

  10.1002/bio.4098