(S(S))-4-phenyl-5-(ptolylsulfinyl)-(1,2,3)-triazole | 1318795-28-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (S(S))-4-phenyl-5-(ptolylsulfinyl)-(1,2,3)-triazole
• 英文别名: 4-[(S)-(4-methylphenyl)sulfinyl]-5-phenyl-2H-triazole
• CAS: 1318795-28-6
• 化学式: C₁₅H₁₃N₃OS
• 分子量: 283.354
• InChiKey: VIXYZFUUSJMNKH-FQEVSTJZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  77.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S_S,S_S)-2-phenyl-1,1-di-p-tolylsulfinyl-ethylene 在 叠氮化四丁基铵 、 silica gel 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以79%的产率得到(S(S))-4-phenyl-5-(ptolylsulfinyl)-(1,2,3)-triazole
  参考文献：
  名称：

  共轭亚烷基双（亚砜）的添加。

  摘要：

  提出了将阴离子亲核试剂共轭加成至亚烷基双（亚砜）的一般研究。醇盐产生高产率和非对映选择性的加成反应，这可能会受到溶剂和抗衡阴离子的影响。叠氮化物为亚磺酰基取代的三唑提供了有趣的入口。有机金属化合物，主要是铜试剂，也被证明是有价值的亲核试剂，并且在与后者的加成反应中完全转化了立体选择性。建模为观察到的非对映选择性提供了理论依据。

  DOI：

  10.1002/asia.201000904