methyl 3-(allyl((S)-1-(4-methoxyphenyl)ethyl)amino)non-4-ynoate | 953777-80-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: methyl 3-(allyl((S)-1-(4-methoxyphenyl)ethyl)amino)non-4-ynoate
• CAS: 953777-80-5
• 化学式: C₂₂H₃₁NO₃
• 分子量: 357.493
• InChiKey: KJRYUUCDXVUXCZ-LROBGIAVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.37
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  38.77
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-(allyl((S)-1-(4-methoxyphenyl)ethyl)amino)non-4-ynoate 在 bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 硫酸 、 溶剂黄146 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯甲醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 14.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  微波加热下Ir和Rh催化的环异构化多组分偶联合成多环吡咯衍生物

  摘要：

  CuBr 2催化的N-苄基烯丙基胺，乙二醛酸乙酯和末端炔烃的三组分偶联提供了甘氨酸盐系的1,6-炔烃，它们通过铱催化的环异构化/ Diels-Alder环加成反应进一步转化为多环吡咯-2-羧酸酯。 /在常规和微波加热条件下的脱氢顺序。相应的β-氨基酸类似物是从烯丙基胺的氨基锂锂与壬-2-烯-4-乙酸甲酯制备的烯炔的Ir催化反应中获得的。铜催化的曼尼希型缩合反应进一步扩展到甘氨酸酯束缚的二烯炔和环丙炔的合成，对它们进行Rh催化的环异构化以提供双环氨基酸。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.07.105
• 作为产物：
  描述：

  lithium (S)-N-allyl-N-(α-methyl-p-methoxybenzyl)amide 、 methyl (E)-non-2-en-4-ynoate 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以56%的产率得到methyl 3-(allyl((S)-1-(4-methoxyphenyl)ethyl)amino)non-4-ynoate
  参考文献：
  名称：

  微波加热下Ir和Rh催化的环异构化多组分偶联合成多环吡咯衍生物

  摘要：

  CuBr 2催化的N-苄基烯丙基胺，乙二醛酸乙酯和末端炔烃的三组分偶联提供了甘氨酸盐系的1,6-炔烃，它们通过铱催化的环异构化/ Diels-Alder环加成反应进一步转化为多环吡咯-2-羧酸酯。 /在常规和微波加热条件下的脱氢顺序。相应的β-氨基酸类似物是从烯丙基胺的氨基锂锂与壬-2-烯-4-乙酸甲酯制备的烯炔的Ir催化反应中获得的。铜催化的曼尼希型缩合反应进一步扩展到甘氨酸酯束缚的二烯炔和环丙炔的合成，对它们进行Rh催化的环异构化以提供双环氨基酸。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.07.105