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3-heptadecyl-1H-1,2,4-triazole-5(4H)-thione | 7271-52-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-heptadecyl-1H-1,2,4-triazole-5(4H)-thione
英文别名
5-heptadecyl-2,4-dihydro-[1,2,4]triazole-3-thione;5-heptadecyl-1,2-dihydro-1,2,4-triazole-3-thione
3-heptadecyl-1H-1,2,4-triazole-5(4H)-thione化学式
CAS
7271-52-5
化学式
C19H37N3S
mdl
——
分子量
339.589
InChiKey
LGONHHXPHYLTTC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.2
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    16
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.89
  • 拓扑面积:
    68.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    硬脂酰肼盐酸 、 potassium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 3-heptadecyl-1H-1,2,4-triazole-5(4H)-thione
    参考文献:
    名称:
    取代噻二唑,恶二唑,三唑和三嗪酮作为抗菌和表面活性化合物
    摘要:
    硬脂酸(1)用作在制备的重要生物活性的杂环为噻二唑新的廉价原料,恶二唑,三唑和三嗪酮衍生物(2 - 11)通过与亲核试剂的不同治疗。这些杂环带有活性氢原子(SH,NH和NH 2),其可通过氧化丙烯(5,10,15摩尔)的不同摩尔被丙氧基化以产生非离子化合物(12 - 21)一- ç具有用作表面和抗菌活动。这些化合物的结构解析基于IR,1 H NMR,1313 C NMR和元素分析。筛选了这些化合物的表面性质(表面和界面张力,浊点,润湿时间,发泡性质和乳液稳定性)和生物降解性,并测试了这些化合物的抗菌活性。
    DOI:
    10.1007/s11743-012-1368-6
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文献信息

  • Synthesis of Various Nitrogen Heterocycles as Antimicrobial Surface Agents
    作者:Refat El-Sayed、Basim H. Asghar
    DOI:10.1002/jhet.1918
    日期:2014.9
    A number of novel, thiazole 5, oxadiazole 6, thiadiazole 7, triazole 8, 9, and fused triazole derivatives 10, 11, 12 were obtained from a valuable and inexpensive fatty acids (stearic acid). Propoxylation of these compounds using 5 moles of propylene oxide produced nonionic surface active agents (13, 14,15 16, 17,18,19,20). The surface properties and the biodegradability of the latter compounds were
    一些新颖的,噻唑5,恶二唑6,噻二唑7,三唑8,9,和稠合的三唑衍生物10,11,12是从一个有价值的和廉价的脂肪酸得到的(硬脂酸)。用5摩尔环氧丙烷的这些化合物的丙氧基化产生的非离子表面活性剂(13,14,15 16,17,18,19,20)。评价了后一种化合物的表面性质和生物降解性。研究了一些合成的化合物的抗菌活性。
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