3,4-Tetramethylen-5,5'-bisisoxazol | 58884-17-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3,4-Tetramethylen-5,5'-bisisoxazol
• 英文别名: 4,5,6,7,4',5',6',7'-octahydro-[3,3']bi[benzo[c]isoxazolyl]；3-(4,5,6,7-Tetrahydro-2,1-benzoxazol-3-yl)-4,5,6,7-tetrahydro-2,1-benzoxazole
• CAS: 58884-17-6
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂O₂
• 分子量: 244.293
• InChiKey: MIZVPYVGPXXREH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  52.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环己酮肟 、 草酸二乙酯 生成 3,4-Tetramethylen-5,5'-bisisoxazol
  参考文献：
  名称：

  Sandifer,R.M. et al., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1975, vol. 12, p. 1159 - 1163

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Palladium-Catalyzed Direct CH Arylation of Isoxazoles at the 5-Position
  作者：Masashi Shigenobu、Kazuhiro Takenaka、Hiroaki Sasai

  DOI：10.1002/anie.201504552

  日期：2015.8.10

  A palladium‐catalyzed direct arylation of isoxazoles with aryl iodides has been achieved. The CH bond at the 5‐position is activated selectively to give coupling products in moderate to good yields. This direct arylation was applied to the synthesis of a spiro‐type chiral ligand, which proved to be most effective to the palladium‐catalyzed tandem cyclization of a dialkenyl alcohol.

  已经实现了钯催化的异恶唑与芳基碘化物的直接芳基化。与c 在5位H键被选择性地启用，得到偶联产物在中度至良好的产率。这种直接的芳基化反应被用于螺旋型手性配体的合成，这对钯催化的二烯基醇的串联环化是最有效的。