2,5-dimethyl-1H-pyrrole-3-carbohydrazide | 1314964-38-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 2,5-dimethyl-1H-pyrrole-3-carbohydrazide
• CAS: 1314964-38-9
• 化学式: C₇H₁₁N₃O
• mdl: MFCD09752024
• 分子量: 153.184
• InChiKey: IIYDIJRWMCGHFO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.285
• 拓扑面积：
  70.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-dimethyl-1H-pyrrole-3-carbohydrazide 在 copper(l) iodide 、 4,7-二甲氧基-1,10-菲咯啉 、 caesium carbonate 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 氯苯 为溶剂， 反应 16.75h， 生成 3-(1-(4-bromophenyl)-2,5-dimethyl-1H-pyrrol-3-yl)-6,7,8,9-tetrahydro-5H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]azepine
  参考文献：
  名称：

  人 NAD+ 依赖性 15-羟基前列腺素脱氢酶抑制剂的构效关系研究和生物学表征

  摘要：

  对鉴定为人类 NAD +依赖性 15-羟基前列腺素脱氢酶 (HPGD, 15-PGDH)抑制剂的两种化学型进行了构效关系 (SAR) 研究。来自两个系列的顶级化合物均显示出有效的抑制作用 (IC 50 <50 nM)，对 HPGD 表现出出色的选择性，并在 A549 肺癌和 LNCaP 前列腺癌细胞中有效诱导 PGE 2产生。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.11.081
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲基吡咯-3-羧酸 在 肼 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 2,5-dimethyl-1H-pyrrole-3-carbohydrazide
  参考文献：
  名称：

  人 NAD+ 依赖性 15-羟基前列腺素脱氢酶抑制剂的构效关系研究和生物学表征

  摘要：

  对鉴定为人类 NAD +依赖性 15-羟基前列腺素脱氢酶 (HPGD, 15-PGDH)抑制剂的两种化学型进行了构效关系 (SAR) 研究。来自两个系列的顶级化合物均显示出有效的抑制作用 (IC 50 <50 nM)，对 HPGD 表现出出色的选择性，并在 A549 肺癌和 LNCaP 前列腺癌细胞中有效诱导 PGE 2产生。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.11.081