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2,2′-bithiazole-5,5′-dicarboxylic acid | 2501970-68-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,2′-bithiazole-5,5′-dicarboxylic acid
英文别名
[2,2′-bithiazole]−5,5′-dicarboxylic acid;2-(5-Carboxy-1,3-thiazol-2-yl)-1,3-thiazole-5-carboxylic acid
2,2′-bithiazole-5,5′-dicarboxylic acid化学式
CAS
2501970-68-7
化学式
C8H4N2O4S2
mdl
——
分子量
256.263
InChiKey
WGJGIXINCLIMJA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.66
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    100.38
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N,N-二甲基甲酰胺2,2′-bithiazole-5,5′-dicarboxylic acid 、 以72 %的产率得到[Ce6O4(OH)4(TzTz)6]•7(N,N-dimethylformamide)
    参考文献:
    名称:
    铈 (IV) 联噻唑和联吡啶金属有机框架中选择性二氧化碳与一氧化二氮的吸附
    摘要:
    两个 Ce IV MOF [Ce 6 O 4 (OH) 4 ( TzTz ) 6 ] ( Ce_TzTz ) 和 [Ce 6 O 4 (OH) 4 ( TzTz ) 4 ( PyPy ) 2 ] ( Ce_TzTz_PyPy ; H 2 TzTz = [2 ,2'-联噻唑]-5,5'-二羧酸, H 2 PyPy = 2,2'-联吡啶-5,5'-二羧酸)是从预先形成的[Ce 6 ]甘氨酸封端的簇开始制备的。在77 K 收集的N 2等温线显示BET比表面积分别为1136和238 m 2 g -1 。它们的 CO 2和 N 2 O 吸附能力是在 T = 273 和 298 K 以及 p = 1 bar 时评估的。 Ce_TzTz显示出最高的气体吸收率(对于 CO 2和 N 2 O,在 298 K 下分别为 7.9 和 9.7 wt%,在 273 K 下分别为 11.5 和 12.5 wt%)。更
    DOI:
    10.1002/adfm.202403017
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文献信息

  • Zirconium Metal–Organic Frameworks Containing a Biselenophene Linker: Synthesis, Characterization, and Luminescent Properties
    作者:Giorgio Mercuri、Marco Moroni、Andrea Fermi、Giacomo Bergamini、Simona Galli、Giuliano Giambastiani、Andrea Rossin
    DOI:10.1021/acs.inorgchem.0c02297
    日期:2020.11.2
    6(TpTp)1.3Cl4.2] (2; H2TpTp = 2,2′-bithiophene-5,5′-dicarboxylic acid) and [Zr6O4(OH)4(SpSp)2(TzTz)1.8Cl4.4] (3; H2TzTz = 2,2′-bithiazole-5,5′-dicarboxylic acid) materials, as well as the triple-mixed [Zr6O4(OH)4(SpSp)1.6(TpTp)1.2(TzTz)1.4Cl3.6] (4) compound. The four MOFs are luminescent under UV irradiation, exhibiting emission wavelengths falling in the blue-green visible region, as observed for their
    专为属-有机骨架(MOF)构建而设计的双环二位连接体2,2'-苯并林-5,5'-二羧酸(H 2 SpSp)以高收率合成并得到充分表征。相应的MOF(Zr-MOF)[Zr 6 O 4(OH)4(SpSp)3.8 Cl 4.4 ](1;其中缺失的接头被氯离子取代,如X射线荧光和元素分析所示)为其联噻吩和联噻唑类似物。从1开始,已经成功实现了基于比色千鸟烯的Zr-MOF家族的扩展,它利用了五元杂环烯,噻吩噻唑的结构相似性。因此,已制备并充分表征了三种包含可变量的不同双(杂环)二羧酸的混合连接基MOF:两种双混合[Zr 6 O 4(OH)4(SpSp)2.6(TpTp)1.3 Cl 4.2 ]。 (2 ; H 2 TpTp = 2,2'-联噻吩-5,5'-二羧酸)和[Zr 6 O 4(OH)4(SpSp)2(TzTz)1.8Cl 4.4 ](3;H 2 TzTz = 2,2'- bithiazole
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