6-(4-methoxyphenyl)sulfanylhex-3-en-2-one | 1415577-55-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 6-(4-methoxyphenyl)sulfanylhex-3-en-2-one
• CAS: 1415577-55-7
• 化学式: C₁₃H₁₆O₂S
• 分子量: 236.335
• InChiKey: YIWCAAXIARMNNF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.32
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(4-methoxyphenyl)sulfanylhex-3-en-2-one 在 4-二甲氨基吡啶 、 水 、 sodium methylate 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 氯仿 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.75h， 生成 C₂₆H₃₂O₃S
  参考文献：
  名称：

  CYCLOHEXANONE COMPOUNDS AND HERBICIDES COMPRISING THE SAME

  摘要：

  本发明提供了一种对控制杂草具有优异功效的化合物。公式（I）的环己酮化合物：其中m是1、2或3的整数；n是1到5中的任意整数；X代表CH2、O、S、S(O)或S(O)2；R1代表氢原子或甲基基团；R2和R3代表氢原子、C1-6烷基基团等；R4代表C6-10芳基或五元至六元杂芳基；G代表氢原子等；Z代表卤素原子、氰基、硝基、苯基、C1-6烷基基团等；作为除草剂的活性成分是有用的。

  公开号：

  US20140228219A1
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯硫酚 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 6-(4-methoxyphenyl)sulfanylhex-3-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  重新研究Pummerer环化：解开酰基氧离子和乙烯基硫化物的途径

  摘要：

  揭示了用于Pummerer环化的两个可行途径（乙烯基硫化物和酰基氧鎓离子），可扩展反应范围和能力。使用Brønsted增强的Lewis酸度是实现乙烯基硫化物途径的关键，而硫孤对的选择性络合促进了前所未有的酰基氧鎓离子途径。初步的机械研究支持了这些假设。已经探索了多种底物以了解反应参数。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b02059

文献信息

• HERBICIDE COMPOSITION
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：US20150289505A1

  公开（公告）日：2015-10-15

  There is provided a herbicidal composition containing a cyclohexanone compound represented by Formula (I) and at least one compound selected from Group A. Group A: consisting of benoxacor, cloquintocet-mexyl, cyometrinil, dichlormid, fenchlorazole-ethyl, fenclorim, flurazole, furilazole, mefenpyr-diethyl, oxabetrinil, isoxadifen-ethyl, cyprosulfamide, fluxofenim, 1,8-naphthalic anhydride, and AD-67.

  提供一种除草剂组合物，含有由化学式（I）表示的环己酮化合物和至少一种来自A组的化合物。 A组：包括苯氧草酮、氯喹托西酮-甲醇、氰甲胺、二氯胺、乙基氟唑醇、氟唑胺、氟唑胺、呋唑胺、二乙基甲基苯酯、奥萨贝特林、乙基异氧苯酮、环丙磺胺、氟苯咪、1,8-萘酐和AD-67。