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4-甲酰基-1-甲基-1H-吡咯-3-羧酸 | 448236-04-2

中文名称
4-甲酰基-1-甲基-1H-吡咯-3-羧酸
中文别名
——
英文名称
4-formyl-1-methylpyrrole-3-carboxylic acid
英文别名
4-formyl-1-methyl-1H-Pyrrole-3-carboxylic acid
4-甲酰基-1-甲基-1H-吡咯-3-羧酸化学式
CAS
448236-04-2
化学式
C7H7NO3
mdl
——
分子量
153.137
InChiKey
JWZNXVCWTPCKGF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.3
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    59.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-甲酰基-1-甲基-1H-吡咯-3-羧酸二乙胺基三氟化硫 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 16.5h, 以64%的产率得到4-(二氟甲基)-1-甲基-1H-吡咯-3-羰基氟化物
    参考文献:
    名称:
    具有新型二氟甲基化杂环酸部分的具有杀菌活性的琥珀酸脱氢酶抑制剂的合成
    摘要:
    摘要已经制备了新型的具有杀真菌活性的琥珀酸脱氢酶抑制剂,其在酸组分中带有带有二氟甲基和甲基的吡唑啉,吡咯或噻吩环,模仿相似取代的吡唑羧酰胺。由于具有这种特殊取代模式的五元杂环系统是鲜为人知的,因此必须开发独特的合成路线,其依赖于例如范·劳森吡咯的合成和卤素舞反应。报道了这些二氟甲基化吡唑啉,吡咯和噻吩衍生物的合成和针对选定的子囊菌病原体的生物学活性。 图形概要
    DOI:
    10.1007/s00706-017-2101-y
  • 作为产物:
    描述:
    diethyl 1-methyl-1H-pyrrole-3,4-dicarboxylate草酰氯 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气N,N-二异丙基乙胺N,N-二甲基甲酰胺 、 potassium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃乙醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 14.0h, 生成 4-甲酰基-1-甲基-1H-吡咯-3-羧酸
    参考文献:
    名称:
    具有新型二氟甲基化杂环酸部分的具有杀菌活性的琥珀酸脱氢酶抑制剂的合成
    摘要:
    摘要已经制备了新型的具有杀真菌活性的琥珀酸脱氢酶抑制剂,其在酸组分中带有带有二氟甲基和甲基的吡唑啉,吡咯或噻吩环,模仿相似取代的吡唑羧酰胺。由于具有这种特殊取代模式的五元杂环系统是鲜为人知的,因此必须开发独特的合成路线,其依赖于例如范·劳森吡咯的合成和卤素舞反应。报道了这些二氟甲基化吡唑啉,吡咯和噻吩衍生物的合成和针对选定的子囊菌病原体的生物学活性。 图形概要
    DOI:
    10.1007/s00706-017-2101-y
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文献信息

  • Walter, Harald, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 2008, vol. 63, # 4, p. 351 - 362
    作者:Walter, Harald
    DOI:——
    日期:——
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