4-甲酰基-1-甲基-1H-吡咯-3-羧酸 | 448236-04-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 中文名称: 4-甲酰基-1-甲基-1H-吡咯-3-羧酸
• 英文名称: 4-formyl-1-methylpyrrole-3-carboxylic acid
• 英文别名: 4-formyl-1-methyl-1H-Pyrrole-3-carboxylic acid
• CAS: 448236-04-2
• 化学式: C₇H₇NO₃
• 分子量: 153.137
• InChiKey: JWZNXVCWTPCKGF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  59.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲酰基-1-甲基-1H-吡咯-3-羧酸 在 二乙胺基三氟化硫 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.5h， 以64%的产率得到4-(二氟甲基)-1-甲基-1H-吡咯-3-羰基氟化物
  参考文献：
  名称：

  具有新型二氟甲基化杂环酸部分的具有杀菌活性的琥珀酸脱氢酶抑制剂的合成

  摘要：

  摘要已经制备了新型的具有杀真菌活性的琥珀酸脱氢酶抑制剂，其在酸组分中带有带有二氟甲基和甲基的吡唑啉，吡咯或噻吩环，模仿相似取代的吡唑羧酰胺。由于具有这种特殊取代模式的五元杂环系统是鲜为人知的，因此必须开发独特的合成路线，其依赖于例如范·劳森吡咯的合成和卤素舞反应。报道了这些二氟甲基化吡唑啉，吡咯和噻吩衍生物的合成和针对选定的子囊菌病原体的生物学活性。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s00706-017-2101-y
• 作为产物：
  描述：

  diethyl 1-methyl-1H-pyrrole-3,4-dicarboxylate 在 草酰氯 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 4-甲酰基-1-甲基-1H-吡咯-3-羧酸
  参考文献：
  名称：

  具有新型二氟甲基化杂环酸部分的具有杀菌活性的琥珀酸脱氢酶抑制剂的合成

  摘要：

  摘要已经制备了新型的具有杀真菌活性的琥珀酸脱氢酶抑制剂，其在酸组分中带有带有二氟甲基和甲基的吡唑啉，吡咯或噻吩环，模仿相似取代的吡唑羧酰胺。由于具有这种特殊取代模式的五元杂环系统是鲜为人知的，因此必须开发独特的合成路线，其依赖于例如范·劳森吡咯的合成和卤素舞反应。报道了这些二氟甲基化吡唑啉，吡咯和噻吩衍生物的合成和针对选定的子囊菌病原体的生物学活性。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s00706-017-2101-y

文献信息

• Walter, Harald, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 2008, vol. 63, # 4, p. 351 - 362
  作者：Walter, Harald

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of fungicidally active succinate dehydrogenase inhibitors with novel difluoromethylated heterocyclic acid moieties
  作者：Harald Walter、Clemens Lamberth、Camilla Corsi

  DOI：10.1007/s00706-017-2101-y

  日期：2018.4

  and methyl-bearing pyrazoline, pyrrole, or thiophene ring in the acid component, mimicking similar-substituted pyrazole carboxamides. As five-membered heterocyclic systems with such a special substitution pattern are barely known, unique synthesis routes had to be developed, which rely, e.g., on the van Leusen pyrrole synthesis and the halogen dance reaction. Synthesis and biological activity against

  摘要已经制备了新型的具有杀真菌活性的琥珀酸脱氢酶抑制剂，其在酸组分中带有带有二氟甲基和甲基的吡唑啉，吡咯或噻吩环，模仿相似取代的吡唑羧酰胺。由于具有这种特殊取代模式的五元杂环系统是鲜为人知的，因此必须开发独特的合成路线，其依赖于例如范·劳森吡咯的合成和卤素舞反应。报道了这些二氟甲基化吡唑啉，吡咯和噻吩衍生物的合成和针对选定的子囊菌病原体的生物学活性。 图形概要