为了继续探索更新的抗癌剂,本文设计、合成了一类新型的 1,4-二氢
茚并
吡唑连接的恶二唑缀合物 9(ar) 并对其对四种不同癌
细胞系(人类)如
MDA 的抗增殖活性进行了实验MB-231(乳房)、
PANC-1(胰腺)、MCF-7(乳房)和 Caco-2(结肠直肠),使用 M
TT 检测。在系列化合物中,9h 和 9m 显示出对
PANC-1(人胰腺癌细胞)的显着效力,IC 50值分别为 7.4 μM 和 4.3 μM。虽然发现化合物 9 m 与标准戈米他滨 (IC 50 = 4.2 μM)。详细的
生物学分析揭示了 S 期细胞周期停滞及其通过激活半胱天冬酶 3 和 9 酶来传播细胞凋亡的能力,膜联蛋白-FITC 分析和半胱天冬酶分析证实了这一点。此外,对接研究表明它们的结合模式和与 caspase-3 的相互作用。此外,计算机研究表明它们表现出良好的药代动力学和药物相似性。此外,进行 3D-Q
SAR