ethyl (2E)-3-(4-formyl-1-phenyl-1H-pyrazol-3-yl)acrylate | 1354413-60-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl (2E)-3-(4-formyl-1-phenyl-1H-pyrazol-3-yl)acrylate
• 英文别名: ethyl (E)-3-(4-formyl-1-phenylpyrazol-3-yl)prop-2-enoate
• CAS: 1354413-60-7
• 化学式: C₁₅H₁₄N₂O₃
• 分子量: 270.288
• InChiKey: VQKKLLLXBWCIEH-CMDGGOBGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  61.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-hydroxy-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carbaldehyde 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 ethyl (2E)-3-(4-formyl-1-phenyl-1H-pyrazol-3-yl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  通过 Pd 催化的交叉偶联反应合成 3-取代的 1-苯基-1H-吡唑-4-甲醛和相应的乙酮

  摘要：

  描述了从 1-苯基-1H-吡唑-3-醇开始构建邻位取代的 1-苯基-1H-吡唑-4甲醛和相应的乙酮的有效合成路线。碳-碳键形成 Pd 催化的交叉偶联反应用于中间体吡唑三氟甲磺酸酯的官能化。对所有获得的产品进行了详细的 NMR 光谱研究。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.0012.b01