6-(4-methoxybenzyloxy)hex-3-yn-1-ol | 1064196-63-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-(4-methoxybenzyloxy)hex-3-yn-1-ol
• CAS: 1064196-63-9
• 化学式: C₁₄H₁₈O₃
• 分子量: 234.295
• InChiKey: RDZCOTAZAGQKQK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.99
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(4-methoxybenzyloxy)hex-3-yn-1-ol 在 Jones reagent 、 dicarbonylacetylacetonato rhodium (I) 、 混旋樟脑磺酸 、 N-{6-[bis-(3’,5’-bis(trifluoromethyl)phenyl)phosphanyl]pyridine-2-carbonyl}guanidine 、 水 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 、 丙酮 为溶剂， 55.0 ℃ 、600.01 kPa 条件下， 反应 26.17h， 生成 3-(2-氧代-5H-呋喃-3-基)丙酸
  参考文献：
  名称：

  使用超分子催化剂对内部炔烃进行串联区域选择性加氢甲酰化加氢

  摘要：

  基于通过引入吸电子基团提高膦配体的π-受体能力的策略，设计了具有酰基胍基功能的新的超分子配体。通过应用这种新颖的催化系统，发现了用羧酸官能化的不对称内部炔烃进行Rh催化加氢甲酰化-加氢的通用方案，可提供具有高区域选择性和化学选择性的脂族醛。对照实验证实了类似酶的超分子催化剂的作用方式。

  DOI：

  10.1002/anie.201809073
• 作为产物：
  描述：

  1,3,2-二噁唑噻吩-2,2-二氧化物 、 1-but-3-ynyloxymethyl-4-methoxy-benzene 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以73%的产率得到6-(4-methoxybenzyloxy)hex-3-yn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular Kulinkovich–de Meijere reactions of various disubstituted alkenes bearing amide groups

  摘要：

  A range of amides fitted with (E) or (Z) disubstituted alkene groups were prepared and evaluated in intramolecular Kulinkovich-de Meijere reactions. The corresponding aminocyclopropanes were obtained with high diastereoselectivity. Good yields could be achieved with substrates bearing suitable substitutions at the olefin moieties. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.06.067