Q(NO)-Pro-Lys(For)-Pro-Val-NH2 | 106039-85-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Q(NO)-Pro-Lys(For)-Pro-Val-NH2
• 英文别名: (2S)-2-N-[(2S)-1-[(2S)-2-[[(2S)-1-amino-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]carbamoyl]pyrrolidin-1-yl]-6-formamido-1-oxohexan-2-yl]-1-N-(2-chloroethyl)-1-N-nitrosopyrrolidine-1,2-dicarboxamide
• CAS: 106039-85-4
• 化学式: C₂₅H₄₁ClN₈O₇
• 分子量: 601.103
• InChiKey: UYPFAWKFCWHLQX-MUGJNUQGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  204
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-苄氧羰基-L-脯氨酸 在 palladium on activated charcoal N-甲基吗啉 、 甲酸 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.83h， 生成 Q(NO)-Pro-Lys(For)-Pro-Val-NH2
  参考文献：
  名称：

  含N-末端脯氨酸的肽-（氯乙基）亚硝基脲的合成及其抗肿瘤活性。

  摘要：

  合成了H-Pro-Lys（X）-Pro-Val-NH2的Nα-（2-氯乙基）-N-亚硝基氨基甲酰基衍生物（X：叔丁氧羰基，甲酰基，（2-氯乙基）亚硝基氨基甲酰基）。发现这些衍生物中的尿素N 3的双取代不会降低主要受载体分子整体性质影响的抗肿瘤活性。

  DOI：

  10.1021/jm00386a024

文献信息

• Synthesis and antitumor activity of N-terminal proline-containing peptide-(chloroethyl)nitrosoureas
  作者：Helga Suli-Vargha、Andras Jeney、Karoly Lapis、Kalman Medzihradszky

  DOI：10.1021/jm00386a024

  日期：1987.3

  The N alpha-(2-chloroethyl)-N-nitrosocarbamoyl derivatives of H-Pro-Lys(X)-Pro-Val-NH2 (X: tert-butyloxycarbonyl, formyl, (2-chloroethyl)nitrosocarbamoyl) were synthesized. It was found that the bis-substitution of the urea N3 in these derivatives does not decrease the antitumor activity influenced mainly by the nature of the carrier molecule as a whole.

  合成了H-Pro-Lys（X）-Pro-Val-NH2的Nα-（2-氯乙基）-N-亚硝基氨基甲酰基衍生物（X：叔丁氧羰基，甲酰基，（2-氯乙基）亚硝基氨基甲酰基）。发现这些衍生物中的尿素N 3的双取代不会降低主要受载体分子整体性质影响的抗肿瘤活性。