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维塞胺 | 129009-83-2

中文名称
维塞胺
中文别名
弗塞胺
英文名称
N,N''-Bis[N-(2-methoxyethyl)-carbamoylmethyl]diethylenetriamine-N,N',N''-triacetic acid
英文别名
N,N',-Bis[N-(2-methoxyethyl)carbamoylmethyl]diethylenetriamine-N,N',N"-triacetic acid;diethylenetriaminepentaacetic acid bis-(2-methoxyethylamide);Versetamide;2-[bis[2-[carboxymethyl-[2-(2-methoxyethylamino)-2-oxoethyl]amino]ethyl]amino]acetic acid
维塞胺化学式
CAS
129009-83-2
化学式
C20H37N5O10
mdl
——
分子量
507.541
InChiKey
AXFGWXLCWCNPHP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -9.3
  • 重原子数:
    35
  • 可旋转键数:
    22
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    198
  • 氢给体数:
    5
  • 氢受体数:
    13

SDS

SDS:9a38c0f9f35a605497aed6911eefca39
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    维塞胺 以71的产率得到钆8,11-二(羧酸甲基)-14-{2-[(2-甲氧基乙基)氨基]-2-氧代乙基}-6-氧代-2-氧杂-5,8,11,14-四氮杂十六烷-16-酸酯
    参考文献:
    名称:
    [EN] NOVEL MAGNETIC RESONANCE IMAGING AGENTS
    摘要:
    (中)新型磁共振成像剂包括与双乙烯三胺五乙酸酰基衍生物(“DTPA”)或乙二胺四乙酸酰基衍生物(“EDTA”)的烷氧基烷基酰胺络合物。这些新型成像剂具有优异的核磁共振成像对比性能和在生理溶液中的高溶解度。一种新型的核磁共振诊断方法涉及向恒温动物注射上述的有效量的复合物,然后将恒温动物暴露于核磁共振成像程序,从而成像恒温动物的至少一部分身体。
    公开号:
    WO1990001024A1
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    大环二亚乙基三胺-N-氧化物五乙酸-双酰胺的d络合物作为高度稳定的MRI造影剂,具有高度松弛性。
    摘要:
    d(III)配合物通常被认为是有效的磁共振成像(MRI)造影剂(CA),广泛用于临床。高弛豫性和稳定性是Gd(III)复合物用作MRI-CA的两个基本标准。对于基于小分子Gd(III)的MRI造影剂,实现高松弛度的一项关键策略是增加水合数q。同时,已经证明具有大环配体的金属配合物具有高的热力学稳定性和动力学惰性。在此,合成了基于二亚乙基三胺-N-氧化物五乙酸-双酰胺的一系列大环配体。其中,环-DTPA-NO-C6O2(3d实验结果证实)是Gd(III)最强的配体。通过发光测量将Gd-环-DTPA-NO-C6O2(4d)配合物的水合数定为3,并通过计算仿真确认了配位结构。因此,该复合物的弛豫性(14.3 mM -1 s -1,1.5 T,25°C)约为商业MRI CA的三倍。Gd(III的条件稳定性常数由分光光度滴定研究计算得出的复合物pGd与最稳定的商用MRI-CA之一Gd-DTPA(Ma
    DOI:
    10.1039/d0dt00248h
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文献信息

  • [EN] PHENOTHIAZINE DERIVATIVES AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PHÉNOTHIAZINE ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:CAMP4 THERAPEUTICS CORP
    公开号:WO2019195789A1
    公开(公告)日:2019-10-10
    The present invention provides phenothiazine compounds, processes for their preparation, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and the use of the compounds or the compositions in the treatment of various diseases or conditions, for example ribosomal disorders and ribosomopathies, e.g. Diamond Blackfan anemia (DBA).
    本发明提供了吩噻嗪化合物,其制备方法,包含该化合物的药物组合物,以及在治疗各种疾病或症状中使用该化合物或组合物,例如核糖体紊乱和核糖体病,例如钻石-布莱克范贫血(DBA)。
  • BITTER TASTE MODIFIERS INCLUDING SUBSTITUTED 1-BENZYL-3-(1-(ISOXAZOL-4-YLMETHYL)-1H-PYRAZOL-4-YL)IMIDAZOLIDINE-2,4-DIONES AND COMPOSITIONS THEREOF
    申请人:SENOMYX, INC.
    公开号:US20160376263A1
    公开(公告)日:2016-12-29
    The present invention includes compounds and compositions known to modify the perception of bitter taste, and combinations of said compositions and compounds with additional compositions, compounds, and products. Exemplary compositions comprise one or more of the following: cooling agents; inactive drug ingredients; active pharmaceutical ingredients; food additives or foodstuffs; flavorants, or flavor enhancers; food or beverage products; bitter compounds; sweeteners; bitterants; sour flavorants; salty flavorants; umami flavorants; plant or animal products; compounds known to be used in pet care products; compounds known to be used in personal care products; compounds known to be used in home products; pharmaceutical preparations; topical preparations; cannabis-derived or cannabis-related products; compounds known to be used in oral care products; beverages; scents, perfumes, or odorants; compounds known to be used in consumer products; silicone compounds; abrasives; surfactants; warming agents; smoking articles; fats, oils, or emulsions; and/or probiotic bacteria or supplements.
    本发明涵盖已知用于改变苦味感知的化合物和组合物,以及所述组合物和化合物与额外的组合物、化合物和产品的组合。示例组合物包括以下一种或多种:冷却剂;无活性药物成分;活性药用成分;食品添加剂或食品;调味剂或调味增强剂;食品或饮料产品;苦味化合物;甜味剂;苦味剂;酸味调味剂;咸味调味剂;鲜味调味剂;植物或动物产品;已知用于宠物护理产品中的化合物;已知用于个人护理产品中的化合物;已知用于家用产品中的化合物;制药制剂;局部制剂;大麻衍生或与大麻相关的产品;已知用于口腔护理产品中的化合物;饮料;香味、香水或除臭剂;已知用于消费品中的化合物;硅化合物;磨料;表面活性剂;发热剂;吸烟物品;脂肪、油脂或乳化剂;和/或益生菌或补充剂。
  • Macrocyclic Compounds And Metal Complexes For Bioimaging And Biomedical Applications
    申请人:NATIONAL YANG MING UNIVERSITY
    公开号:US20140187527A1
    公开(公告)日:2014-07-03
    The present disclosure provides a novel class of macrocyclic compounds and their metal complexes formed with transition metal ion, lanthanide metal ions and other metal ions (e.g., Al, Ga, Y, In, Sn, Tl, Pb and Bi) and their applications in the fields of contrast agents, artificial nucleases, fluorescence probes, nuclear medicines and other biomedical applications in the therapeutics or diagnostics.
    本公开提供了一类新型的大环化合物及其与过渡金属离子、镧系金属离子和其他金属离子(例如铝、镓、钇、铟、锡、铊、铅和铋)形成的金属配合物,以及它们在对比剂、人工核酸酶、荧光探针、核医学和其他生物医学应用领域中的应用,用于治疗或诊断。
  • COMPOUNDS USEFUL AS MODULATORS OF TRPM8
    申请人:Senomyx, Inc.
    公开号:US20170096418A1
    公开(公告)日:2017-04-06
    The present disclosure relates to compounds which are useful as cooling sensation compounds.
    本公开涉及作为冷感化合物有用的化合物。
  • FORMULATION AND DELIVERY OF MODIFIED NUCLEOSIDE, NUCLEOTIDE, AND NUCLEIC ACID COMPOSITIONS
    申请人:MODERNA THERAPEUTICS, INC.
    公开号:US20160038612A1
    公开(公告)日:2016-02-11
    The present disclosure provides, inter alia, formulation compositions comprising modified nucleic acid molecules which may encode a protein, a protein precursor, or a partially or fully processed form of the protein or a protein precursor. The formulation composition may further include a modified nucleic acid molecule and a delivery agent. The present invention further provides nucleic acids useful for encoding polypeptides capable of modulating a cell's function and/or activity.
    本公开提供了包含修饰核酸分子的配方组合,该核酸分子可以编码蛋白质、蛋白质前体或蛋白质或蛋白质前体的部分或完全加工形式的组合物。该配方组合还可以包括一种修饰核酸分子和一种传递剂。本发明还提供了用于编码能够调节细胞功能和/或活性的多肽的核酸。
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