Ac-Aib-Pro-Aib-Ala-Aib-Aib-OMe | 156032-29-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Ac-Aib-Pro-Aib-Ala-Aib-Aib-OMe
• 英文别名: methyl 2-[[2-[[(2S)-2-[[2-[[(2S)-1-(2-acetamido-2-methylpropanoyl)pyrrolidine-2-carbonyl]amino]-2-methylpropanoyl]amino]propanoyl]amino]-2-methylpropanoyl]amino]-2-methylpropanoate
• CAS: 156032-29-0
• 化学式: C₂₇H₄₆N₆O₈
• 分子量: 582.698
• InChiKey: HGFCRKXOTNEGLK-RDJZCZTQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  192
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ac-Aib-Pro-Aib-Ala-Aib-Aib-OMe 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以93.2%的产率得到Ac-Aib-Pro-Aib-Ala-Aib-Aib-OH
  参考文献：
  名称：

  真菌代谢物。九。从豆瓣菌丝菌丝合成膜修饰肽，菌丝素A-III。

  摘要：

  已经通过N，N′-二环己基碳二亚胺方法组装了五个肽片段，合成了对大鼠肝线粒体具有解偶联活性的膜修饰肽抗生素hypelcin A-III。合成的hypelcin A-III与天然产物相同。

  DOI：

  10.1248/cpb.41.1955
• 作为产物：
  描述：

  N-苄氧羰基-L-脯氨酸 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 192.0h， 生成 Ac-Aib-Pro-Aib-Ala-Aib-Aib-OMe
  参考文献：
  名称：

  真菌代谢物。九。从豆瓣菌丝菌丝合成膜修饰肽，菌丝素A-III。

  摘要：

  已经通过N，N′-二环己基碳二亚胺方法组装了五个肽片段，合成了对大鼠肝线粒体具有解偶联活性的膜修饰肽抗生素hypelcin A-III。合成的hypelcin A-III与天然产物相同。

  DOI：

  10.1248/cpb.41.1955

文献信息

• Fungal Metabolites. IX. Synthesis of a Membrane-Modifying Peptide, Hypelcin A-III, from Hypocrea peltata.
  作者：Kouji MATSUURA、Akgul YESILADA、Akira IIDA、Yasuo NAGAOKA、Yoshihisa TAKAISHI、Tetsuro FUJITA

  DOI：10.1248/cpb.41.1955

  日期：——

  A membrane-modifying peptide antibiotic having uncoupling activity on rat liver mitochondria, hypelcin A-III, has been synthesized by assembling five peptide fragments via the N,N'-dicyclohexylcarbodiimide method. The synthesized hypelcin A-III was identical with the natural product.

  已经通过N，N′-二环己基碳二亚胺方法组装了五个肽片段，合成了对大鼠肝线粒体具有解偶联活性的膜修饰肽抗生素hypelcin A-III。合成的hypelcin A-III与天然产物相同。