N-(3,4,5-trimethoxyphenyl) 3-(3-methyl-5-(2-chloro-5-fluoro-phenyl)isoxazol-4-oyl)aminophenyl acetamide | 334971-31-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3,4,5-trimethoxyphenyl) 3-(3-methyl-5-(2-chloro-5-fluoro-phenyl)isoxazol-4-oyl)aminophenyl acetamide
• 英文别名: 5-(2-Chloro-6-fluorophenyl)-3-methyl-N-(3-(2-oxo-2-((3,4,5-trimethoxyphenyl)amino)ethyl)phenyl)isoxazole-4-carboxamide；5-(2-chloro-6-fluorophenyl)-3-methyl-N-[3-[2-oxo-2-(3,4,5-trimethoxyanilino)ethyl]phenyl]-1,2-oxazole-4-carboxamide
• CAS: 334971-31-2
• 化学式: C₂₈H₂₅ClFN₃O₆
• 分子量: 553.974
• InChiKey: JRQRGFVNPFKZPV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3,4,5-trimethoxyphenyl) 3-(3-methyl-5-(2-chloro-5-fluoro-phenyl)isoxazol-4-oyl)aminophenyl acetamide 在 potassium carbonate 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 生成 N-3,4,5-trimethoxyphenyl-3-[3-methyl-isoxazolo[4,5-c]-1,2-dihydro-6-chloroquinolin-2-on-1-yl]phenylacetamide
  参考文献：
  名称：

  Compounds and method for inhibiting MRP1

  摘要：

  本发明涉及一种公式（I）的化合物，该化合物用于抑制由MRP1部分或全部赋予的耐药性肿瘤。

  公开号：

  US06670373B1
• 作为产物：
  描述：

  4-异恶唑羧酸,3-甲基,5-(2-氯-6-氟苯基) 、 2-(3-aminophenyl)-N-(3,4,5-trimethoxyphenyl)acetamide 在 4-二甲氨基吡啶 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 N-(3,4,5-trimethoxyphenyl) 3-(3-methyl-5-(2-chloro-5-fluoro-phenyl)isoxazol-4-oyl)aminophenyl acetamide
  参考文献：
  名称：

  Compounds and method for inhibiting MRP1

  摘要：

  本发明涉及一种公式（I）的化合物，该化合物用于抑制由MRP1部分或全部赋予的耐药性肿瘤。

  公开号：

  US06670373B1

文献信息

• Compounds and method for inhibiting MRP1
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US06670373B1

  公开（公告）日：2003-12-30

  The present invention relates to a compound of formula (I), which is useful for inhibiting resistant neoplasms where the resistance is conferred in part or in total by MRP1.

  本发明涉及一种公式（I）的化合物，该化合物用于抑制由MRP1部分或全部赋予的耐药性肿瘤。