tert-butyl N-benzyl-ethylenediamine-N'-acetate | 1058598-91-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-benzyl-ethylenediamine-N'-acetate
• CAS: 1058598-91-6
• 化学式: C₁₅H₂₄N₂O₂
• 分子量: 264.368
• InChiKey: JYRMTYGOVZAXEU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.71
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  50.36
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-benzyl-ethylenediamine-N'-acetate 、 二(2-甲基-2-丙基)2,2'-[(2-溴乙基)亚氨基]二乙酸酯 在 sodium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 120.0h， 以18%的产率得到penta-tert-butyl N'-benzyl-triethylenetetramine-N,N,N'',N''',N'''-pentaacetate
  参考文献：
  名称：

  三亚乙基四胺五乙和六乙酰胺配体及其their配合物作为MRI的paraCEST造影剂。

  摘要：

  合成配体三亚乙基四胺-N，N，N'，N''，N'''，N'''-六乙酰胺（ttham），目的是利用该化学试剂形成适合用作磁共振成像应用造影剂的镧系元素络合物依赖交换的饱和转移（CEST）效应。它的设计目的是将水分子排除在第一个配位域之外，并为每个镧系元素离子提供大量的CEST活性酰胺质子。该配体的特征在于其质子化行为以及其与离子在水溶液中的络合性质。ttham骨架胺质子的碱度以N（central（1））> N（terminal（1））> N（terminal（2））> N（central（2））的顺序降低，由NMR滴定实验以及与两个ttham衍生物的质子化常数比较得出，其中两个末端均为（N-苄基-三亚乙基四胺-N，N'，N''，N'''，N'' '-五乙酰胺，1bttpam）或中心乙酰胺基团（N'-苄基-三亚乙基四胺-N，N，N''，N'''，N'''-五乙酰胺，4bttpam）被苄基取代

  DOI：

  10.1039/b803557a
• 作为产物：
  描述：

  溴乙酸叔丁酯 、 N-苄基乙二胺 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以95%的产率得到tert-butyl N-benzyl-ethylenediamine-N'-acetate
  参考文献：
  名称：

  三亚乙基四胺五乙和六乙酰胺配体及其their配合物作为MRI的paraCEST造影剂。

  摘要：

  合成配体三亚乙基四胺-N，N，N'，N''，N'''，N'''-六乙酰胺（ttham），目的是利用该化学试剂形成适合用作磁共振成像应用造影剂的镧系元素络合物依赖交换的饱和转移（CEST）效应。它的设计目的是将水分子排除在第一个配位域之外，并为每个镧系元素离子提供大量的CEST活性酰胺质子。该配体的特征在于其质子化行为以及其与离子在水溶液中的络合性质。ttham骨架胺质子的碱度以N（central（1））> N（terminal（1））> N（terminal（2））> N（central（2））的顺序降低，由NMR滴定实验以及与两个ttham衍生物的质子化常数比较得出，其中两个末端均为（N-苄基-三亚乙基四胺-N，N'，N''，N'''，N'' '-五乙酰胺，1bttpam）或中心乙酰胺基团（N'-苄基-三亚乙基四胺-N，N，N''，N'''，N'''-五乙酰胺，4bttpam）被苄基取代

  DOI：

  10.1039/b803557a

文献信息

• Selective functionalization of 6-amino-6-methyl-1,4-perhydrodiazepine for the synthesis of a library of polydentate chelators
  作者：Jonathan Martinelli、Davide Remotti、Lorenzo Tei

  DOI：10.1039/d0ob00980f

  日期：——

  diagnostic imaging techniques, including Magnetic Resonance Imaging (MRI), Positron Emission Tomography (PET) and Single-Photon Emission Computed Tomography (SPECT). These ions, among which we can include Mn(II), Cu(II), Al(III) or Ga(III), require penta- or hexa-dentate chelators for this purpose, and the AMPED scaffold has considerable potential to support various pendant arms for coordination of such ions

  多齿螯合剂是成像探针的重要部分，该探针由通常会产生用于成像目的的信号的试剂连接到靶向部分上。这项研究的目的是建立一个通用协议，以制备具有6-氨基-6-甲基-1,4-过氢二氮杂（AMPED）核并能够螯合感兴趣的金属离子以进行各种诊断成像的多齿配体库技术，包括磁共振成像（MRI），正电子发射断层扫描（PET）和单光子发射计算机断层扫描（SPECT）。这些离子包括Mn（II），Cu（II），Al（III）或Ga（III）），为此目的需要五齿或六齿螯合剂，而AMPED支架具有相当大的潜力来支持各种悬垂臂来协调这些离子。AMPED已经有三个氨基氮供体；因此，仅应引入两个或三个附加臂来获得五齿或六齿系统。该条件暗示取决于环状和环外胺的官能化，必须开发对称或不对称结构。从容易获得的材料开始，我们设计了一种方便的方案，用于制备具有不同特性的多种基于AMPED的配体，其中一些是作为示例合成的。