ethyl 5-(aminomethyl)-1H-1,2,4-triazole-3-carboxylate hydrochloride | 311349-58-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 5-(aminomethyl)-1H-1,2,4-triazole-3-carboxylate hydrochloride
• 英文别名: ethyl 5-(aminomethyl)-1H-1,2,4-triazole-3-carboxylate;hydrochloride
• CAS: 311349-58-3
• 化学式: C₆H₁₀N₄O₂*ClH
• mdl: MFCD27920340
• 分子量: 206.632
• InChiKey: CJTDJMMJYFZMCR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  95.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 5-(aminomethyl)-1H-1,2,4-triazole-3-carboxylate hydrochloride 在 盐酸羟胺 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 ethyl 5-[({4-[amino(hydroxyimino)methyl]benzoyl}amino)methyl]-1H-1,2,4-triazole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  3,5-二取代的 1,2,4-三唑在合成拟肽中的用途

  摘要：

  摘要 描述了设计为 RGD 肽模拟物的 3-酰基氨基烷基-5-烷氧基羰基-1,2,4-三唑的合成，并讨论了 1,2,4-三唑在肽化学条件下的反应性。

  DOI：

  10.1080/00397910008087031
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 5-<<(tert-butyloxycarbonyl)amino>methyl>-1,2,4-triazole-3-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.58h， 以90%的产率得到ethyl 5-(aminomethyl)-1H-1,2,4-triazole-3-carboxylate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  3,5-二取代的 1,2,4-三唑在合成拟肽中的用途

  摘要：

  摘要 描述了设计为 RGD 肽模拟物的 3-酰基氨基烷基-5-烷氧基羰基-1,2,4-三唑的合成，并讨论了 1,2,4-三唑在肽化学条件下的反应性。

  DOI：

  10.1080/00397910008087031