(S)-2-((R)-2-{(R)-2-[2-(Benzhydrylidene-amino)-acetylamino]-3-phenyl-propionylamino}-propionylamino)-3-phenyl-propionic acid tert-butyl ester | 533935-88-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-((R)-2-{(R)-2-[2-(Benzhydrylidene-amino)-acetylamino]-3-phenyl-propionylamino}-propionylamino)-3-phenyl-propionic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl (2S)-2-[[(2R)-2-[[(2R)-2-[[2-(benzhydrylideneamino)acetyl]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]propanoyl]amino]-3-phenylpropanoate
• CAS: 533935-88-5
• 化学式: C₄₀H₄₄N₄O₅
• 分子量: 660.813
• InChiKey: PMMUQTCLGVQSSA-MRAQHQPNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴甲苯 、 (S)-2-((R)-2-{(R)-2-[2-(Benzhydrylidene-amino)-acetylamino]-3-phenyl-propionylamino}-propionylamino)-3-phenyl-propionic acid tert-butyl ester 在 氢氧化钾 、 (S,S)-C₁₁₂H₁₂₀N⁽¹⁺⁾*Br^(1-) 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以90%的产率得到(S)-2-((R)-2-{(R)-2-[2-(Benzhydrylidene-amino)-3-phenyl-propionylamino]-3-phenyl-propionylamino}-propionylamino)-3-phenyl-propionic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  小肽通过手性相转移催化的高度立体选择性N末端功能化。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200390167
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-{(R)-2-[2-(Benzhydrylidene-amino)-acetylamino]-propionylamino}-3-phenyl-propionic acid tert-butyl ester 在 palladium on activated charcoal 氢氧化钾 、 (S,S)-C₁₁₂H₁₂₀N⁽¹⁺⁾*Br^(1-) 、 氢气 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 柠檬酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (S)-2-((R)-2-{(R)-2-[2-(Benzhydrylidene-amino)-acetylamino]-3-phenyl-propionylamino}-propionylamino)-3-phenyl-propionic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  小肽通过手性相转移催化的高度立体选择性N末端功能化。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200390167