benzyl 1-(5-bromo-2-methylbenzyl)-3-(4-tert-butylphenyl)-1H-indole-2-carboxylate | 1010412-98-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: benzyl 1-(5-bromo-2-methylbenzyl)-3-(4-tert-butylphenyl)-1H-indole-2-carboxylate
• 英文别名: benzyl 1-[(5-bromo-2-methylphenyl)methyl]-3-(4-tert-butylphenyl)indole-2-carboxylate
• CAS: 1010412-98-2
• 化学式: C₃₄H₃₂BrNO₂
• 分子量: 566.538
• InChiKey: YYYIESYLSBRPNO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.6
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  31.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 1-(5-bromo-2-methylbenzyl)-3-(4-tert-butylphenyl)-1H-indole-2-carboxylate 、 4-羧基苯硼酸 在 palladium 10% on activated carbon 碳酸氢钠 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以86%的产率得到3'-{[2-[(benzyloxy)carbonyl]-3-(4-tert-butylphenyl)-1H-indol-1-yl]methyl}-4'-methylbiphenyl-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2008/28118

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  benzyl 3-(4-tert-butylphenyl)-1H-indole-2-carboxylate 、 5-bromo-2-methylbenzyl chloride 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以68%的产率得到benzyl 1-(5-bromo-2-methylbenzyl)-3-(4-tert-butylphenyl)-1H-indole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/28118

  摘要：

  公开号：

文献信息

• 1H-Indole-2-Carboxylic Acid Derivatives Useful As PPAR Modulators
  申请人：Oplinger Jeffrey Alan

  公开号：US20100240642A1

  公开（公告）日：2010-09-23

  The present invention relates to certain indole derivatives that are modulators of PPARγ, to processes for their preparation, to pharmaceutical compositions containing them and to their use in medicine.

  本发明涉及某些吲哚衍生物，它们是PPARγ的调节剂，涉及它们的制备过程，包含它们的制药组合物以及它们在医学上的用途。
• WO2008/28118
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——