| 134734-62-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• CAS: 134734-62-6
• 化学式: C₂₁H₂₆N₂O₂S
• 分子量: 370.516
• InChiKey: GDVOBCYVJVZEFI-LHMNZGEFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.87
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  32.78
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 Raney nickel (W-2) 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (+/-)-Tubotaiwine
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of the Strychnos alkaloid tubotaiwine

  摘要：

  已经从四环中间体1中实现了消旋性 tubotaiwine 8 的总合成，其关键步骤是通过在吲哚3位上的环化反应构建C(7)-季铵中心，以及通过N-甲氧基羰基胺7的光化学重排引入C(16)-甲氧基羰基取代基。

  DOI：

  10.1039/c39910000614
• 作为产物：
  描述：

  (1R,12R,16R)-16-ethyl-9,15-diazatetracyclo[10.3.1.02,10.03,8]hexadeca-2(10),3,5,7-tetraene 在 三氟化硼乙醚 、 dimethyl(methylthio)sulfonium tetrafluoroborate 、 sodium hydride 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 68.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of the Strychnos alkaloid tubotaiwine

  摘要：

  已经从四环中间体1中实现了消旋性 tubotaiwine 8 的总合成，其关键步骤是通过在吲哚3位上的环化反应构建C(7)-季铵中心，以及通过N-甲氧基羰基胺7的光化学重排引入C(16)-甲氧基羰基取代基。

  DOI：

  10.1039/c39910000614