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2'-Chloro-5'-iodoacetophenone | 100479-73-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2'-Chloro-5'-iodoacetophenone
英文别名
1-(2-chloro-5-iodophenyl)ethanone
2'-Chloro-5'-iodoacetophenone化学式
CAS
100479-73-0
化学式
C8H6ClIO
mdl
——
分子量
280.493
InChiKey
QSXGGXJWYFLCEQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2'-Chloro-5'-iodoacetophenone吡啶 、 selenium(IV) oxide 作用下, 生成
    参考文献:
    名称:
    银催化喹啉-2(1H)-酮与α-氧代羧酸在C3位选择性C-H酰化及其在帕博西尼合成中的应用
    摘要:
    开发了一种在 C3 位对 quinolin-2(1 H )-one 进行有效且选择性的 C3-H 酰化方法。通过银催化 α-羟基羧酸与喹啉-2(1 H )-酮的脱羧反应合成了含有酰基喹诺酮的活性分子,产率中等至良好。该反应提供了广泛的底物范围和良好的官能团耐受性。此外,利用该方案,可以轻松合成市售药物Palbociclib。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2024.154913
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文献信息

  • [EN] NOVEL HETEROCYCLIC DERIVATIVES USEFUL AS SHP2 INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE SHP2
    申请人:JACOBIO PHARMACEUTICALS CO LTD
    公开号:WO2020063760A1
    公开(公告)日:2020-04-02
    Provided is a compound of formula I, their synthesis and their use for treating a SHP2 mediated disorder. More particularly, provided is a pharmaceutical composition comprising the said compound.
    提供的是一种化合物I的配方,它们的合成以及它们用于治疗SHP2介导的疾病。更具体地,提供的是包含该化合物的药物组合物。
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