(3,4-dimethoxy-phenyl)-(5-phenyl-1H-[1,2,3]triazol-4-yl)-methanone | 70501-70-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3,4-dimethoxy-phenyl)-(5-phenyl-1H-[1,2,3]triazol-4-yl)-methanone
• 英文别名: (3,4-dimethoxyphenyl)-(5-phenyl-2H-triazol-4-yl)methanone
• CAS: 70501-70-1
• 化学式: C₁₇H₁₅N₃O₃
• 分子量: 309.324
• InChiKey: XJQNBFQWUZAUNZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  77.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-phenylpropargyl alcohol 在 sodium azide 、 四丁基碘化铵 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以65 %的产率得到(3,4-dimethoxy-phenyl)-(5-phenyl-1H-[1,2,3]triazol-4-yl)-methanone
  参考文献：
  名称：

  利用电化学氧化和点击化学的力量，通过氧化 [3 + 2] 环加成反应制备 1,2,3-三唑衍生物的原子经济方法

  摘要：

  开发了一种电化学方法，以仲丙醇作为C-3合成子，叠氮化钠作为环加成对应物，完成4,5-二取代三唑衍生物的无试剂合成。该反应在室温下，在 MeCN 溶剂系统中，使用铅笔石墨 (C) 阳极和不锈钢阴极，在未分割的电池中以恒定电流进行。通过进行一系列控制实验，令人信服地建立了所提出的反应机理，并得到电化学和密度泛函理论（DFT）研究的进一步支持。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.3c01836

文献信息

• VERESHCHAGIN L. I.; TIXONOVA L. G.; MAKSIKOVA A. V.; GAVRILOV L. D.; GARE+, ZH. ORGAN. XIMII, 1979, 15, HO 3, 612-618
  作者：VERESHCHAGIN L. I.、 TIXONOVA L. G.、 MAKSIKOVA A. V.、 GAVRILOV L. D.、 GARE+

  DOI：——

  日期：——