1-(N,N-di(4-tert-butylphenyl)aminomethyl)-1,9-dihydro(C60-Ih)[5,6]fullerene | 1610602-49-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 1-(N,N-di(4-tert-butylphenyl)aminomethyl)-1,9-dihydro(C60-Ih)[5,6]fullerene
• 英文别名: 1-(N,N-di(4-tert-butylphenyl)aminomethyl)-1,9-dihydro(C₆₀-I_h)[5,6]fullerene
• CAS: 1610602-49-7
• 化学式: C₈₁H₂₉N
• 分子量: 1016.13
• InChiKey: NYTMPXMMXPAFSQ-PUXSGFBYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  22.57
• 重原子数：
  82.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  34.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  3.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(N,N-di(4-tert-butylphenyl)aminomethyl)-1,9-dihydro(C60-Ih)[5,6]fullerene 在 potassium tert-butylate 、 水 、 重水 作用下， 以 邻二氯苯 为溶剂， 反应 0.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  使用光氧化还原催化剂在[60]富勒烯中可见光介导的α-氨基烷基自由基的加成

  摘要：

  富勒烯的官能化已经被广泛研究，并且已经合成了各种富勒烯衍生物。通过使用由α-甲硅烷基胺的可见光介导的单电子氧化生成的α-氨基烷基自由基，我们成功地实现了[60]富勒烯的功能化。在这些反应中，容易实现有用的电子给体二芳基氨基的引入。

  DOI：

  10.1002/chem.201304731
• 作为产物：
  描述：

  di(4-tert-butylphenyl)(trimethylsilylmethyl)amine 、 足球烯 在 C₄₀H₄₀IrN₄⁽¹⁺⁾*C₄F₉O₃S^(1-) 、 水 作用下， 以 邻二氯苯 为溶剂， 反应 9.0h， 以32%的产率得到1-(N,N-di(4-tert-butylphenyl)aminomethyl)-1,9-dihydro(C60-Ih)[5,6]fullerene
  参考文献：
  名称：

  使用光氧化还原催化剂在[60]富勒烯中可见光介导的α-氨基烷基自由基的加成

  摘要：

  富勒烯的官能化已经被广泛研究，并且已经合成了各种富勒烯衍生物。通过使用由α-甲硅烷基胺的可见光介导的单电子氧化生成的α-氨基烷基自由基，我们成功地实现了[60]富勒烯的功能化。在这些反应中，容易实现有用的电子给体二芳基氨基的引入。

  DOI：

  10.1002/chem.201304731