摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

cis-N-(benzyloxycarbonyl)-4-carboxy-L-proline methyl ester | 586396-26-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
cis-N-(benzyloxycarbonyl)-4-carboxy-L-proline methyl ester
英文别名
cis-N-(benzyloxycarbonyl)-4-carboxy-proline methyl ester;(3S,5S)-5-methoxycarbonyl-1-phenylmethoxycarbonylpyrrolidine-3-carboxylic acid
cis-N-(benzyloxycarbonyl)-4-carboxy-L-proline methyl ester化学式
CAS
586396-26-1
化学式
C15H17NO6
mdl
——
分子量
307.303
InChiKey
LRGHQMSTVSRHIH-RYUDHWBXSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    478.6±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.348±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    93.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    cis-N-(benzyloxycarbonyl)-4-carboxy-L-proline methyl ester 在 palladium on activated charcoal 氢气1-羟基苯并三唑N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下, 以 1,4-二氧六环甲醇 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    取代吡咯烷-2,4-二羧酸酰胺作为有效的二肽基肽酶IV抑制剂。
    摘要:
    合成了一系列取代的吡咯烷-2,4-二羧酸酰胺作为潜在的抗糖尿病药,其中许多药物显示出良好的体外DPP-IV抑制作用(IC50 = 2-250 nM),对DPP-II,DPP8和DPP-II的选择性较高。 FAP酶。在Wistar大鼠中口服施用后,选择的化合物8c和11a显示出体内血浆DPP-IV抑制。
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2006.03.037
  • 作为产物:
    描述:
    N-(benzyloxycarbonyl)-cis-4-carboxy-L-proline dimethyl ester 在 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.5h, 以86%的产率得到cis-N-(benzyloxycarbonyl)-4-carboxy-L-proline methyl ester
    参考文献:
    名称:
    [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND METHODS FOR THEIR USE
    [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET PROCÉDÉS POUR LEUR UTILISATION
    摘要:
    本发明涉及用于拮抗血管紧张素II型2(AT2)受体的杂环化合物。更具体地,本发明涉及吡咯烷和氮杂环丙烷化合物,含有它们的组合物以及它们在治疗或预防与AT2受体功能相关的疾病或疾病的方法中的使用,包括神经病性疼痛、炎症性疼痛、与神经元过敏、神经传导速度受损、细胞增殖紊乱、骨吸收和骨形成之间失衡以及与异常神经再生相关的疾病。
    公开号:
    WO2013102242A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Pyrrolidine compounds
    申请人:Jiaang Weir-Torn
    公开号:US20070082932A1
    公开(公告)日:2007-04-12
    A compound of the following formula: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , T, X, Y, and Z are as defined herein. Also disclosed is a method for inhibiting dipeptidyl peptidase IV or for treating Type II diabetes with such a compound.
    以下化合物的公式:其中R1,R2,R3,R4,R5,R6,R7,R8,T,X,Y和Z的定义如本文所述。还公开了一种用这种化合物抑制二肽基肽酶IV或治疗II型糖尿病的方法。
  • Proline–Glutamate Chimeras in Isopeptides. Synthesis and Biological Evaluation of Conformationally Restricted Glutathione Analogues
    作者:Mario Paglialunga Paradisi、Adriano Mollica、Ivana Cacciatore、Antonio Di Stefano、Francesco Pinnen、Anna Maria Caccuri、Giorgio Ricci、Silvestro Duprè、Alessandra Spirito、Gino Lucente
    DOI:10.1016/s0968-0896(03)00041-5
    日期:2003.4
    The two novel diastereoisomeric glutathione analogues I and 2 have been designed and synthesized by replacing the native gamma-glutamylic moiety with the conformational rigid skeleton of cis- or trans-4-carboxy-L-proline residue. Both analogues have been obtained by following the solution phase peptide chemistry methodologies and final reduction of the corresponding disulfide forms 13 and 14. The two analogues 1 and 2 have been tested towards gamma-glutamyltranspeptidase (gamma-GT) and human glutathione S-transferase (hGST P1-1). Both analogues 1 and 2 are completely resistant to enzymatic degradation by gamma-GT. The S-transferase utilizes the analogue 2 as a good substrate while is unable to bind the analogue 1. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
  • Heterocyclic Compounds and Methods of Their Use
    申请人:Spinifex Pharmaceuticals Pty Ltd
    公开号:US20140378430A1
    公开(公告)日:2014-12-25
    The present invention relates to heterocyclic compounds useful for antagonising angiotensin II Type 2 (AT 2 ) receptor. More particularly the invention relates to pyrrolidine and azetidine compounds, compositions containing them and their use in methods of treating or preventing disorders or diseases associated with AT 2 receptor function including neuropathic pain, inflammatory pain, conditions associated with neuronal hypersensitivity, impaired nerve conduction velocity, cell proliferation disorders, disorders associated with an imbalance between bone resorption and bone formation and disorders associated with aberrant nerve regeneration.
  • HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF THEIR USE
    申请人:NOVARTIS AG
    公开号:US20170145032A1
    公开(公告)日:2017-05-25
    The present invention relates to heterocyclic compounds useful for antagonising angiotensin II Type 2 (AT 2 ) receptor. More particularly the invention relates to pyrrolidine and azetidine compounds, compositions containing them and their use in methods of treating or preventing disorders or diseases associated with AT 2 receptor function including neuropathic pain, inflammatory pain, conditions associated with neuronal hypersensitivity, impaired nerve conduction velocity, cell proliferation disorders, disorders associated with an imbalance between bone resorption and bone formation and disorders associated with aberrant nerve regeneration.
  • US7425633B2
    申请人:——
    公开号:US7425633B2
    公开(公告)日:2008-09-16
查看更多

同类化合物

(甲基3-(二甲基氨基)-2-苯基-2H-azirene-2-羧酸乙酯) (±)-盐酸氯吡格雷 (±)-丙酰肉碱氯化物 (d(CH2)51,Tyr(Me)2,Arg8)-血管加压素 (S)-(+)-α-氨基-4-羧基-2-甲基苯乙酸 (S)-阿拉考特盐酸盐 (S)-赖诺普利-d5钠 (S)-2-氨基-5-氧代己酸,氢溴酸盐 (S)-2-[[[(1R,2R)-2-[[[3,5-双(叔丁基)-2-羟基苯基]亚甲基]氨基]环己基]硫脲基]-N-苄基-N,3,3-三甲基丁酰胺 (S)-2-[3-[(1R,2R)-2-(二丙基氨基)环己基]硫脲基]-N-异丙基-3,3-二甲基丁酰胺 (S)-1-(4-氨基氧基乙酰胺基苄基)乙二胺四乙酸 (S)-1-[N-[3-苯基-1-[(苯基甲氧基)羰基]丙基]-L-丙氨酰基]-L-脯氨酸 (R)-乙基N-甲酰基-N-(1-苯乙基)甘氨酸 (R)-丙酰肉碱-d3氯化物 (R)-4-N-Cbz-哌嗪-2-甲酸甲酯 (R)-3-氨基-2-苄基丙酸盐酸盐 (R)-1-(3-溴-2-甲基-1-氧丙基)-L-脯氨酸 (N-[(苄氧基)羰基]丙氨酰-N〜5〜-(diaminomethylidene)鸟氨酸) (6-氯-2-吲哚基甲基)乙酰氨基丙二酸二乙酯 (4R)-N-亚硝基噻唑烷-4-羧酸 (3R)-1-噻-4-氮杂螺[4.4]壬烷-3-羧酸 (3-硝基-1H-1,2,4-三唑-1-基)乙酸乙酯 (2S,4R)-Boc-4-环己基-吡咯烷-2-羧酸 (2S,3S,5S)-2-氨基-3-羟基-1,6-二苯己烷-5-N-氨基甲酰基-L-缬氨酸 (2S,3S)-3-((S)-1-((1-(4-氟苯基)-1H-1,2,3-三唑-4-基)-甲基氨基)-1-氧-3-(噻唑-4-基)丙-2-基氨基甲酰基)-环氧乙烷-2-羧酸 (2S)-2,6-二氨基-N-[4-(5-氟-1,3-苯并噻唑-2-基)-2-甲基苯基]己酰胺二盐酸盐 (2S)-2-氨基-N,3,3-三甲基-N-(苯甲基)丁酰胺 (2S)-2-氨基-3-甲基-N-2-吡啶基丁酰胺 (2S)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯基甲基)丁酰胺, (2S)-2-氨基-3,3-二甲基-N-2-吡啶基丁酰胺 (2S,4R)-1-((S)-2-氨基-3,3-二甲基丁酰基)-4-羟基-N-(4-(4-甲基噻唑-5-基)苄基)吡咯烷-2-甲酰胺盐酸盐 (2R,3'S)苯那普利叔丁基酯d5 (2R)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯甲基)丁酰胺 (2-氯丙烯基)草酰氯 (1S,3S,5S)-2-Boc-2-氮杂双环[3.1.0]己烷-3-羧酸 (1R,5R,6R)-5-(1-乙基丙氧基)-7-氧杂双环[4.1.0]庚-3-烯-3-羧酸乙基酯 (1R,4R,5S,6R)-4-氨基-2-氧杂双环[3.1.0]己烷-4,6-二羧酸 齐特巴坦 齐德巴坦钠盐 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,苯基甲基酯,(2a,3a)- 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,羧基甲基酯,(2a,3b)-(9CI) 黄酮-8-乙酸二甲氨基乙基酯 黄荧菌素 黄体生成激素释放激素(1-6) 黄体生成激素释放激素 (1-5) 酰肼 黄体瑞林 麦醇溶蛋白 麦角硫因 麦芽聚糖六乙酸酯 麦根酸