N-benzyl-4-bromo-N-phenylbenzenesulfonamide | 198225-06-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzyl-4-bromo-N-phenylbenzenesulfonamide
• CAS: 198225-06-8
• 化学式: C₁₉H₁₆BrNO₂S
• 分子量: 402.312
• InChiKey: HHNDKZUCSXCTSY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.052
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyl-4-bromo-N-phenylbenzenesulfonamide 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) 、 三乙胺 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 N-benzyl-4-[benzyl-(4-bromophenyl)sulfonylamino]-N-phenylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Iterative Amination Strategy in the Synthesis of Peptidomimetics

  摘要：

  我们采用钯催化芳基溴化物与胺的迭代交叉偶联反应来制备新型拟肽化合物。这是一种多用途策略，我们可以通过使用各种偶联剂来证明文库合成的原理。

  DOI：

  10.1246/cl.1997.1159
• 作为产物：
  描述：

  苯甲基苯胺 、 4-溴苯磺酰氯 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-benzyl-4-bromo-N-phenylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Iterative Amination Strategy in the Synthesis of Peptidomimetics

  摘要：

  我们采用钯催化芳基溴化物与胺的迭代交叉偶联反应来制备新型拟肽化合物。这是一种多用途策略，我们可以通过使用各种偶联剂来证明文库合成的原理。

  DOI：

  10.1246/cl.1997.1159

文献信息

• Palladium catalysed mono-N-arylation of enantiopure diamines
  作者：Christopher G Frost、Paul Mendonça

  DOI：10.1016/s0957-4166(99)00158-5

  日期：1999.5

  The palladium catalysed arylation of amines is employed to prepare selectively a range of new, mono-N-arylated, enantiopure diamine ligands. The ligands were tested in the catalytic asymmetric transfer hydrogenation of acetophenone. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.