2-chloro-1-(hex-5-enyl)-1H-indole-3-carboxaldehyde | 1184167-98-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-chloro-1-(hex-5-enyl)-1H-indole-3-carboxaldehyde
• CAS: 1184167-98-3
• 化学式: C₁₅H₁₆ClNO
• 分子量: 261.751
• InChiKey: JLSREZTXIYPVHG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.46
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  22.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-1-(hex-5-enyl)-1H-indole-3-carboxaldehyde 以 丙酮 为溶剂， 反应 6.0h， 以32%的产率得到10-(chloromethyl)-7,8,9,10-tetrahydro-6H-azepino[1,2-a]indole-11-carboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  3-烯丙基-2-卤代吲哚向烯烃的光诱导分子内加成

  摘要：

  通过1-（ω-烯基）-2-卤代吲哚-3-甲醛和1-（ω-烯基）-2-氯吡咯-3-甲醛的有效分子内光加成反应制备1,2-稠合的吲哚和吡咯。酰基的存在对于光环化反应是必需的。通常生产卤素原子保留的外环和内环化产物，其结果与原子转移环化反应的结果相似。相反，在乙烯基上具有甲基的底物的光反应中获得了不饱和环化产物。

  DOI：

  10.1021/ol901498f
• 作为产物：
  描述：

  6-溴-1-己烯 、 2-氯-1H-吲哚-3-甲醛 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 2-chloro-1-(hex-5-enyl)-1H-indole-3-carboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  3-烯丙基-2-卤代吲哚向烯烃的光诱导分子内加成

  摘要：

  通过1-（ω-烯基）-2-卤代吲哚-3-甲醛和1-（ω-烯基）-2-氯吡咯-3-甲醛的有效分子内光加成反应制备1,2-稠合的吲哚和吡咯。酰基的存在对于光环化反应是必需的。通常生产卤素原子保留的外环和内环化产物，其结果与原子转移环化反应的结果相似。相反，在乙烯基上具有甲基的底物的光反应中获得了不饱和环化产物。

  DOI：

  10.1021/ol901498f