| 1379820-14-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1379820-14-0
• 化学式: C₁₀H₁₁BO₂
• 分子量: 174.007
• InChiKey: XIEHIFBDCFMRER-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.43
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 水杨醛 在 吗啉 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以92%的产率得到2-(4-m-tolyl-2,5-dihydrofuran-2-yl)phenol
  参考文献：
  名称：

  通过胺促进的Petasis Borono-Mannich反应一锅合成功能化的2,5-二氢呋喃

  摘要：

  通过胺促进的4-取代的1,2-氧杂硼-2（5 H）-醇与水杨醛的胺促进的Petasis borono-Mannich反应，可以高效合成一系列功能化的2,5-二氢呋喃。该方法结合了基于硼酸的曼尼希反应和高效的分子内S N 2环化，为从简单稳定的原料制备2,5-二氢呋喃提供了一步有效的途径。

  DOI：

  10.1021/ol402782f
• 作为产物：
  描述：

  硼酸三异丙酯 、 2-丙炔-1-醇 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 copper(l) iodide 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过胺促进的Petasis Borono-Mannich反应一锅合成功能化的2,5-二氢呋喃

  摘要：

  通过胺促进的4-取代的1,2-氧杂硼-2（5 H）-醇与水杨醛的胺促进的Petasis borono-Mannich反应，可以高效合成一系列功能化的2,5-二氢呋喃。该方法结合了基于硼酸的曼尼希反应和高效的分子内S N 2环化，为从简单稳定的原料制备2,5-二氢呋喃提供了一步有效的途径。

  DOI：

  10.1021/ol402782f

文献信息

• A New Synthetic Method of (<i>Z</i>)-4-Aryl-but-2-en-1-ols via Suzuki-Miyaura Cross-Coupling Reaction of 4-Substituted 1,2-Oxaborol-2(5<i>H</i>)-ols with Benzyl Bromides
  作者：Tao Yu、Xinyan Wu、Jun Yang

  DOI：10.1002/cjoc.201201122

  日期：2012.12

  Z and E configuration 4‐aryl‐but‐2‐en‐1‐ols were isolated from several terrestrial plants, and (Z)‐4‐aryl‐but‐2en‐1‐ols were found to have choleretic activity. Strategies have been reported to synthesize (E)‐4‐aryl‐but‐2‐en‐1ols with high selectivity. However, there is no method to obtain (Z)‐4‐aryl‐but‐2‐en‐1‐ols with high selectivity now. We developed a Suzuki‐Miyaura cross‐coupling reaction of 1

  Z和E构型从几座陆生植物中分离出4-芳基-丁-2-烯-1-醇，发现（Z）-4-芳基-丁-2-烯-1-醇具有霍乱活性。据报道，该策略具有高选择性地合成（E）-4-芳基-丁-2-烯醇。但是，目前尚无方法以高选择性获得（Z）-4-芳基丁二烯-1-烯醇。我们开发了1,2-氧杂硼醇-2（5 H）-醇与苄基溴的Suzuki-Miyaura交叉偶联反应，以合成（Z）-4-芳基-丁-2-烯-1-醇。获得的分离产率高达94％。
• Regioselective Synthesis of Functionalized Dihydropyrones via the Petasis Reaction
  作者：Hui Li、Chun-xiao Cui、Guang-hua Zhang、Xiao-qiang Li、Jun Yang

  DOI：10.1021/acs.joc.9b02651

  日期：2020.1.17

  A novel synthesis methodology for the construction of functionalized dihydropyrones has been developed with amines, glyoxylic acid, and 4-substituted-1,2-oxaborol-2(5H)-ols from the Petasis reaction. Mechanistic investigation indicated the intermolecular SN2 cyclization to provide 3,6-dihydro-2H-pyran-2-ones (3,6-DHP) and 5,6-dihydro-2H-pyran-2-ones (5,6-DHP) in one step with moderate to excellent

  已经开发了一种新的用于合成官能化二氢吡喃酮的合成方法，该方法与Petasis反应中的胺，乙醛酸和4-取代的1,2，-氧杂硼-2（5H）-ols一起使用。机理研究表明分子间SN2环化可提供3,6-二氢-2H-吡喃-2-酮（3,6-DHP）和5,6-二氢-2H-吡喃-2-酮（5,6-DHP）一步即可获得中等至出色的产量。