4-butyl-9-ethyl-2,6-dimethyl-9H-carbazole | 1415606-63-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4-butyl-9-ethyl-2,6-dimethyl-9H-carbazole
• 英文别名: 4-Butyl-9-ethyl-2,6-dimethylcarbazole
• CAS: 1415606-63-1
• 化学式: C₂₀H₂₅N
• 分子量: 279.425
• InChiKey: YGZIVNCFGSUAND-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  4.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(5-methyl-1-ethylindol-2-yl)-2-methyl-3-octyn-1-ol 在 gold(III) chloride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 19.5h， 以72%的产率得到4-butyl-9-ethyl-2,6-dimethyl-9H-carbazole
  参考文献：
  名称：

  Carbazoles via AuCl₃-Catalyzed Cyclization of 1-(Indol-2-yl)-3-alkyn-1-ols

  摘要：

  AuCl3-catalyzed reaction of 1-(indol-2-yl)-3-alkyn-1-ols occurred smoothly in toluene at room temperature to form a benzene ring leading to a series of carbazole derivatives efficiently. A possible mechanism has been proposed for the formation of carbazoles.

  DOI：

  10.1021/ol3029498