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1-[3-(4-methoxyphenyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine-7-yl]ethanone | 1224735-10-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-[3-(4-methoxyphenyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine-7-yl]ethanone
英文别名
——
1-[3-(4-methoxyphenyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine-7-yl]ethanone化学式
CAS
1224735-10-7
化学式
C15H13N3O2
mdl
——
分子量
267.287
InChiKey
JAKIGLAAAWMBMA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    222 °C
  • 密度:
    1.26±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.61
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    56.49
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-乙酰吡啶N'-(4-methoxybenzylidene)-4-methylbenzenesulfonohydrazide亚碘酰苯 、 magnesium sulfate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.5h, 以79%的产率得到1-[3-(4-methoxyphenyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine-7-yl]ethanone
    参考文献:
    名称:
    Generation of azomethine imine and metal-free formal 1,3-dipolar cycloaddition of imine with PhIO: reaction, scope, and synthesis
    摘要:
    生成了偶氮亚胺及其在亚胺与PhIO的区域选择性1,3-偶极环加成(DC)中的应用,形成高度取代的Δ2-1,2,4-三唑啉、1,2,4-三唑及其融合、手性和基于糖的类似物。
    DOI:
    10.1039/b924761k
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