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Z
2
-Orn-β-Ala
Z
2
-Orn-β-Ala | 122663-58-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机酸及其衍生物
-
肽模拟物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Z
2
-Orn-β-Ala
英文别名
Cbz-Orn(Cbz)-β-Ala-OH;3-[[(2S)-2,5-bis(phenylmethoxycarbonylamino)pentanoyl]amino]propanoic acid
CAS
122663-58-5
化学式
C
24
H
29
N
3
O
7
mdl
——
分子量
471.51
InChiKey
CHIXLYVOLJCXKX-FQEVSTJZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
熔点:
163-167 °C
沸点:
783.4±60.0 °C(Predicted)
密度:
1.262±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.58
重原子数:
34.0
可旋转键数:
13.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.33
拓扑面积:
143.06
氢给体数:
4.0
氢受体数:
6.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
N,N'-双[苄氧羰基]-L-鸟氨酸
(S)-2,5-bis-(benzyloxycarbonylamino)pentanoic acid
2274-58-0
C
21
H
24
N
2
O
6
400.431
反应信息
作为反应物:
描述:
Z
2
-Orn-β-Ala
在
钯
氢气
作用下, 以
甲醇
为溶剂, 反应 7.0h, 以90%的产率得到ornithyl-β-alanine
参考文献:
名称:
Tamura, Masahiro; Seki, Takashi; Kawasaki, Yoshihiro, Agricultural and Biological Chemistry, 1989, vol. 53, # 6, p. 1625 - 1634
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
N,N'-双[苄氧羰基]-L-鸟氨酸
在
三丁基膦
、
N-甲基吗啉氧化物
、
三乙胺
作用下, 以
水
、
乙腈
为溶剂, 反应 16.0h, 生成
Z
2
-Orn-β-Ala
参考文献:
名称:
A One-Pot Peptide Synthesis via
Se
-phenyl Carboselenoate in Mixed Aqueous/Organic Solvent System
摘要:
通过活性硒代苯基羧硒酸酯,利用二苯基二硒化物、三丁基膦和N-甲基吗啉N-氧化物在丙酮腈-水混合溶剂体系中,实现了具有自由C端残基的多肽的一锅法合成。无需pH调节,自由氨基酸和多肽被用作氨基组分。
DOI:
10.1246/bcsj.66.1566
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文献信息
SEKI, TAKASHI;KAWASAKI, YOSHIHIRO;TAMURA, MASAHIRO;TADA, MAKOTO;OKAI, HID+, J. AGR. AND FOOD CHEM., 38,(1990) N, C. 25-29
作者:
SEKI, TAKASHI、KAWASAKI, YOSHIHIRO、TAMURA, MASAHIRO、TADA, MAKOTO、OKAI, HID+
DOI:
——
日期:
——
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