9-chloro-7-(2-fluorophenyl)-4a,5-dihydro-1H-<1,2,5>oxadiazino<5,4-a><1,4>benzodiazepine | 76489-14-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 9-chloro-7-(2-fluorophenyl)-4a,5-dihydro-1H-<1,2,5>oxadiazino<5,4-a><1,4>benzodiazepine
• 英文别名: 9-chloro-7-(2-fluorophenyl)-4a,5-dihydro-1H-[1,2,5]oxadiazino[5,4-a][1,4]benzodiazepine
• CAS: 76489-14-0
• 化学式: C₁₇H₁₃ClFN₃O
• 分子量: 329.761
• InChiKey: ZRBXAPTXFMMTJD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  37.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-chloro-7-(2-fluorophenyl)-4a,5-dihydro-1H-<1,2,5>oxadiazino<5,4-a><1,4>benzodiazepine 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.25h， 以56.5%的产率得到8-chloro-6-(2-fluorophenyl)-4H-imidazo<1,5-a><1,4>benzodiazepine
  参考文献：
  名称：

  喹唑啉和1,4-苯并二氮杂pine。XCIII。†由硝基肟合成咪唑并[1,5- a ] [1,4]苯并二氮杂

  摘要：

  其他亲核试剂取代硝基肟中的硝基被用来制备各种2-（羟基亚氨基）甲基-和2-（甲氧基亚氨基）甲基-1,4-苯并二氮杂s。这些化合物被转化为在3-位带有叔胺，甲氧基或硫代甲基的咪唑并[1,5- a ] [1,4]苯并二氮杂。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570200313
• 作为产物：
  描述：

  7-chloro-5-(2-fluorophenyl)-N-hydroxy-alpha-nitro-3H-1,4-benzodiazepine-2-methanimine 在 sodium tetrahydroborate 、 三甲基乙酸 作用下， 以 乙醇 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 9-chloro-7-(2-fluorophenyl)-4a,5-dihydro-1H-<1,2,5>oxadiazino<5,4-a><1,4>benzodiazepine
  参考文献：
  名称：

  喹唑啉和1,4-苯并二氮杂pine。XCIII。†由硝基肟合成咪唑并[1,5- a ] [1,4]苯并二氮杂

  摘要：

  其他亲核试剂取代硝基肟中的硝基被用来制备各种2-（羟基亚氨基）甲基-和2-（甲氧基亚氨基）甲基-1,4-苯并二氮杂s。这些化合物被转化为在3-位带有叔胺，甲氧基或硫代甲基的咪唑并[1,5- a ] [1,4]苯并二氮杂。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570200313

文献信息

• WALSER, A.;FRYER, R. I., J. HETEROCYCL. CHEM., 1983, 20, N 3, 551-558
  作者：WALSER, A.、FRYER, R. I.

  DOI：——

  日期：——
• US4226771A
  申请人：——

  公开号：US4226771A

  公开（公告）日：1980-10-07
• US4240962A
  申请人：——

  公开号：US4240962A

  公开（公告）日：1980-12-23
• US4247463A
  申请人：——

  公开号：US4247463A

  公开（公告）日：1981-01-27
• US4250095A
  申请人：——

  公开号：US4250095A

  公开（公告）日：1981-02-10