ethyl 2-(tetrahydropyran-2-yloxymethyl)acrylate | 947170-55-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 2-(tetrahydropyran-2-yloxymethyl)acrylate
• 英文别名: Ethyl 2-(oxan-2-yloxymethyl)prop-2-enoate
• CAS: 947170-55-0
• 化学式: C₁₁H₁₈O₄
• 分子量: 214.262
• InChiKey: ISTQQVDEESUCTD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(tetrahydropyran-2-yloxymethyl)acrylate 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以95%的产率得到2-(tetrahydropyran-2-yloxy)methyl-2-propenol
  参考文献：
  名称：

  具有儿茶酚基团的新型三足六齿配体的合成和结合性能

  摘要：

  通过四个步骤合成了由三个邻苯二酚单元，三个异丁烯基醚臂和一个芳族核组成的新型三足六齿配体，其中包括克莱森重排作为关键步骤。在2,4,6-三甲基吡啶存在下，六齿配体与六水合三氯化铁（III）六价铁形成1：1络合物，平衡常数（条件）为6.3×10 4 M -1。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)01278-7
• 作为产物：
  描述：

  丙烯酸乙酯 在 三乙烯二胺 、 磷酸 、 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 ethyl 2-(tetrahydropyran-2-yloxymethyl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  一些2,2-二官能的1,1-二溴环丙烷的制备和反应

  摘要：

  描述了2，2-二溴环丙烷-1，1-二羧酸的合成。取代的1,1-二溴-2-酰氧基甲基环丙烷与甲基锂在低温下反应，导致溴-锂交换，然后进行正式质子化反应生成相应的单溴环丙烷，或分子内环化生成取代的3-氧杂双环[3.1.0]己烷。这些化合物的氧化性开环立体选择性地导致在环上具有四个官能团的1,1,2,2-四取代的环丙烷。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.04.104

文献信息

• POLYMERIZABLE POLAR COMPOUND, LIQUID CRYSTAL COMPOSITION AND LIQUID CRYSTAL DISPLAY DEVICE
  申请人：JNC CORPORATION

  公开号：US20200190016A1

  公开（公告）日：2020-06-18

  Provide is a polar compound having high chemical stability, high capability of aligning liquid crystal molecules, high solubility in a liquid crystal composition, and a large voltage holding ratio when the compound is used in a liquid crystal display device. A compound represented by formula (1) is applied. For example, in formula (1), P 1 is any one of formulas (1b) to (1i), Sp is a single bond, Z is —COO—, and A is 1,4-phenylene.

  提供的是极性化合物，具有高化学稳定性、高液晶分子排列能力、在液晶组合物中高溶解度，以及当该化合物用于液晶显示装置时具有较大的电压保持比。应用了由式（1）表示的化合物。例如，在式（1）中，P1是式（1b）到（1i）中的任意一种，Sp是单键，Z是—COO—，A是1,4-苯基。
• Palladium‐Catalyzed Umpolung Type‐II Cyclization of Allylic Carbonate‐Aldehydes Leading to 3‐Methylenecycloalkanol Derivatives
  作者：Hirokazu Tsukamoto、Ayumu Kawase、Takayuki Doi

  DOI：10.1002/adsc.201900450

  日期：2019.8.21

  umpolung type‐II cyclization of allylic carbonate‐aldehydes leading to 3‐methylenecycloalkanol derivatives was developed. The formate reductant was effective for the cyclization without causing a reduction of the η3‐allylpalladium intermediate. One‐pot decarboxylative allylation of aldehyde‐containing malonate with 2‐[(acetyloxy)methyl]‐2‐propenyl methyl carbonate followed by the cyclization of the allyl

  开发了钯催化的烯丙基碳酸酯醛类II的umpolung II型环化反应，生成3-亚甲基环烷醇衍生物。甲酸盐的还原剂是有效的环化而不引起的减小的η 3烯丙基钯中间体。还实现了含醛的丙二酸酯与2-[（（乙酰氧基）甲基] -2-丙烯基甲基碳酸酯）的一锅脱羧烯丙基化，然后环化原位形成的乙酸烯丙酯-醛。在支化底物环化中观察到的高非对映选择性表明应该涉及椅子-椅子过渡状态。基于推测的过渡态，我们可以预测使用SEGPHOS作为手性二膦配体的环化对映选择性，并获得高达95：5 er的旋光醇。
• 化合物、液晶組成物、および液晶表示素子
  申请人：ＪＮＣ株式会社

  公开号：JP2019099572A

  公开（公告）日：2019-06-24

  【課題】化学的に高い安定性、液晶分子を配向させる高い能力、又は液晶組成物への高い溶解度などを有する化合物の提供。【解決手段】式（１）で表される化合物。Ｒ1はＨ又は置換／非置換のアルキル；環Ａ1〜Ａ2は、置換／非置換のシクロプロピレン、シクロブチレン、シクロペンチレン、シクロヘキシレン、シクロヘプチレン、シクロヘキセニレン、フェニレン、ナフタレンジイル、デカヒドロナフタレンジイル、テトラヒドロナフタレンジイル、テトラヒドロピランジイル、ジオキサンジイル、ピリミジンジイルまたはピリジンジイル；ａは０〜４；Ｚ1、Ｓｐ1〜Ｓｐ5は単結合または置換／非置換のアルキレン；Ｍ1〜Ｍ4は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、置換／非置換のアルキル；Ｒ2は置換／非置換のＣ１〜５のアルキル；Ｘ1は、−ＯＨ、−ＮＨ2等【選択図】なし

  【问题】提供具有高化学稳定性、高液晶分子定向能力或高液晶组分溶解度等特性的化合物。 【解决方法】由式（1）表示的化合物。其中，R1为H或取代/非取代的烷基；环A1-A2为取代/非取代的环丙烯基、环丁烷基、环戊烷基、环己烷基、环庚烷基、环己二烯基、苯基、萘基、十氢萘基、四氢萘基、四氢吡喃基、二氧六元环基、嘧啶基或吡啶基；a为0-4；Z1、Sp1-Sp5为单键或取代/非取代的亚烷基；M1-M4为H、F、Cl、取代/非取代的烷基；R2为取代/非取代的C1-5烷基；X1为-OH、-NH2等。 【选定图】无